Измерение - изотерма - адсорбция
Cтраница 2
Вакантно-хроматографический метод измерения изотерм адсорбции смесей газов и паров. [16]
Быстрый хроматографический метод измерения изотерм адсорбции газов и паров. [17]
Импульсный хроматографический метод измерения изотерм адсорбции веществ из смесей газов и паров. [18]
Быстрый хроматографический метод измерения изотерм адсорбции газов и паров. [19]
Наличие в наших измерениях изотерм адсорбции для двух различных температур, очевидно, дает возможность вычислить для данного случая также и дифференциальные теплоты адсорбции. [20]
Разработана хроматографическая методика для измерения изотерм адсорбции газов и паров. Определение изотермы адсорбции занимает 15 - 20 мин. На примере адсорбции - гептана на ряде поверхностей катализаторов и адсорбентов показано удовлетворительное совпадение изотерм адсорбции, смятых хроматО Графически, с изотермами, определенными в статических условиях в вакуумной аппаратуре. [21]
 |
Порограмма. смЗ / г для силикагелей, подвергнутых термине - ffrff - ской обработке. [22] |
Однозначность полученных результатов при измерении изотерм адсорбции паров бензола и определении распределения суммарных объемов пор ло гидравлическим радиусам для образцов до и после порометрических измерений свидетельствует о том, что скелет исследованных углей в процессе этих измерений не разрушается вплоть до давлений 400 МПа. [23]
Однако следует отметить, что измерение изотерм адсорбции при относительных давлениях, близких к 1, затруднено, поэтому определение а0 обычно связано с весьма далекой экстраполяцией. Все это вместе взятое требует по крайней мере осторожного отношения к величинам предельной адсорбции, определенным путем линейной экстраполяции, и разработки экспериментального метода, не связанного с последней. [24]
По-видимому, наиболее распространенным методом измерения изотерм адсорбции является объемный метод, в котором количество адсорбирующегося газа определяется до и после приведения его в контакт с адсорбентом. [25]
В методах, основанных на измерении изотерм адсорбции, предусматривается определение поверхности адсорбции по Бру-науэру, Эметту и Теллеру. По полученным экспериментальным данным строят график зависимости между величинами р / ( Р - р) - 1а и р / Р, где р - парциальное давление сорбата, Р - давление его насыщенного пара, а - количество адсорбированного вещества. Тангенс угла наклона соответствующей прямой позволяет вычислить поверхность адсорбента. [26]
После получения последней точки первой серии измерений изотермы адсорбции необходимо произвести сверку баланса азота в установке. Для этого из-под адсорбционной ампулы при открытом кране 1 убирают жидкий азот; после того как ампула нагревается до комнатной температуры, измеряют давление газа в системе. Если расхождение незначительно, то это значит, что не было допущено никаких ошибок при вычислениях каждой точки изотермы, а также не было утечки азота или притока воздуха через краны. После сверки большую часть азота можно для экономии перевести, например в бюретку 21, открыв кран 2 и опустив ртуть до деления VI, а затем остаток азота откачать из ампулы диффузионным насосом. [27]
Метод газовой хроматографии может быть использован для измерения изотерм адсорбции и других адсорбционных свойств пористых полимеров. [29]
Фронтальный газохроматографический метод также может быть применен для измерения изотерм адсорбции и вычисления по ним удельной поверхности. Проводя опыты с различными значениями с0, можно получить серию фронтальных хроматограмм, каждая из которых соответствует одной точке изотермы, а вся серия дает возможность построить всю изотерму в исследованном интервале концентраций. Этот метод более длителен, чем предыдущий, однако он дает возможность получить более точные результаты. Поскольку величина адсорбции зависит от относительного расположения фронтов адсорбирующегося и неадсорбирующегося газа, метод менее чувствителен к отклонениям от условий равновесной хроматографии. [30]
Страницы: 1 2 3 4