Cтраница 1
Измерение интенсивности линий может быть проведено тремя методами: фотографическим ( измеряется интенсивность почернения фотопластинки), визуальным и фотоэлектрическим. Первый метод наиболее распространен, так как он более точен, позволяет использовать ультрафиолетовую часть спектра и допускает массовые анализы. [1]
Измерения интенсивности линий в этом случае проводят следующим образом: аналитическую линию искомого элемента устанавливают против места, закрытого клином, а линию стандарта, выбранную для сравнения, оставляют вне клина. Наводя различные по плотности участки клина на линию искомого элемента, уравнивают ее интенсивность с интенсивностью линии стандарта. Процент пропускания клина отсчитывают по шкале. [2]
Измерение интенсивности линий абсорбционного спектра производится при помощи специальной маски в плоскости спектра. Маска снабжена вырезами, которые соответствуют положениям линий поглощения определяемого вещества. Определение может осуществляться либо измерением излучения искусственного источника, установленного на известном расстоянии от корреляционного спектрометра, либо по измерению излучения, связанного с рэлеевским рассеянием в атмосфере. [3]
Измерение интенсивностей линий комбинационного рассеяния практически упрощается в значительной степени благодаря тому, что нас всегда интересует лишь отношение интенсивностей линий; вследствие этого множители, общие для всех линий, не играют никакой роли. Это наиболее эффективно могло бы быть использовано при измерении интегральных интенсивностей линий. Действительно, можно легко показать, что отношение интегральных интенсивностей спектральных линий не зависит от параметров спектральной установки. Использование интегральных интенсивностей могло бы, следовательно, значительно упростить задачу достижения воспроизводимости данных, получаемых в разных условиях опыта. [4]
Измерение интенсивностей линий комбинационного рассеяния света при фотографической регистрации спектров требует, конечно, применения методов фотографической фотометрии с использованием марок интенсивностей. При этом должен учитываться сплошной фон, на котором находятся линии комбинационного рассеяния. Фон сильно изменяется в зависимости от чистоты исследуемого образца и условий опыта. При любых условиях измерений недостаточно тщательный учет фона сильно сказывается на воспроизводимости результатов. Аналогичные трудности возникают и при фотоэлектрической регистрации спектров, причем в этом случае устранение или учет флуктуации фона ( шумов), обусловленных особенностями регистрирующего устройства, может оказаться более сложной задачей, чем учет собственного фона фотопластинки. Наконец, условия измерений интенсивностей должны обеспечивать исключение ошибок, которые могут возникнуть вследствие различной степени деполяризации изучаемых линий комбинационного рассеяния. [5]
Измерение интенсивностей линий комбинационного рассеяния света при фотографической регистрации спектров требует, конечно, применения методов строгой фотографической фотометрии с использованием марок интенсивностей. При этом должен учитываться сплошной фон, на котором находятся линии комбинационного рассеяния. Этот фон может сильно изменяться в зависимости от чистоты исследуемого образца и условий опыта. Поэтому при любых условиях измерений недостаточно тщательный учет фона сильно сказывается на воспроизводимости результатов. [6]
Для измерения интенсивности линий применяют вакуумные фотоэлементы или фотоэлектронные умножители. [7]
Ошибка измерения интенсивности линии при фотографической и визуальной регистрации возрастает, если интенсивность линии неравномерна по высоте. Поэтому чаще всего для освещения щели спектрографа и спектроскопа используют трехлинзовую систему освещения. Но эта система заметно поглощает свет и иногда из-за этого от нее приходится отказываться, применяя более простые способы освещения. А для учета виньетирования приходится уменьшать высоту щели. Когда света достаточно, можно обойтись и без осветительных линз, установив источник на таком расстоянии, чтобы достаточно высокая щель была равномерно освещена, не наблюдалось виньетирования, но объектив коллиматора при этом не заполнен светом. [8]
При измерении интенсивности линий с колеблющейся интенсивностью возбуждающего света необходимо записывать отношение сигнала КР и луча сравнения. В большинстве промышленных спектрометров КР используют фотографические или фотоэлектрические системы записи. Спектры записывают в линейной шкале волновых чисел. [9]
При измерении интенсивностей линий масс-спектров необходимо иметь в виду, что применение входных сопротивлений больше 1012 ом нежелательно. При таком сопротивлении уменьшение напряжения на выходе усилителя до тысячных долей первоначальной величины происходит за несколько секунд, а иногда и за десятки секунд после снятия сигнала на входе усилителя. Снижение инерционности усилителя ограничивается величиной входной емкости. Даже при самой рациональной конструкции ионного коллектора и минимальных его размерах суммарная емкость входа электрометрического каскада, включая емкость коллектора, монтажных проводов и сетки лампы, составляет не менее 10 пф. [10]
При измерении интенсивностей линий комбинационного рассеяния фотоэлектрическим методом предъявляются большие требования, к стабильности работы установки, в частности к постоянству режима горения ртутных ламп. В то же время обычные колебания напряжения в сети могут привести к вариациям силы тока в течение 10 мин. Для устранения возможных ошибок вследствие непостоянства режима горения ртутных ламп питание последних осуществлялось от ферро-резонансных стабилизаторов напряжения, при использовании которых колебания силы тока, текущего через лампы, были неощутимо малы. [11]
При измерении интенсивности линий серии импульсных сигналов, образованных импульсным генератором, периодически вводились в систему так, чтобы на экране осциллографа наблюдалось бы суммарное отклонение. При соответствующем регулировании величина отклонения устанавливается равной максимуму интенсивности измеряемых линий. При этом необходимое число импульсов пропорционально интенсивности линии. [12]
Бесспорно, что измерения интенсивностей линий КР будут применяться все шире и шире и не только для определения концентраций в растворах, но и для измерения изменений поляризуемости молекул при определенных колебаниях. При лазерном возбуждении спектров КР монокристаллов возможно определение всех компонент производной тензора поляризуемости для иона и молекулы или по крайней мере для элементарной ячейки кристалла. [13]
Метод основан на измерении интенсивности линий элементов-примесей в дуговом спектре, полученном при испарении смеси порошкообразной сурьмы с чистым угольным порошком ( 4: 1) из отверстия угольного электрода ( анода) в пламени дуги постоянного тока. [14]
Метод основан на измерении интенсивности линий элементов-примесей в дуговом спектре, полученном при испарении смеси порошкообразной сурьмы с чистым угольным порошком ( 4: 1) из отверстия угольного электрода ( анода) в пламени дуги постоянного тока. [15]