Измерение - интенсивность - линия
Cтраница 3
Для количественного анализа нужны более точные способы измерения интенсивности линий, чем для полуколичественного анализа. [31]
В работе [518] исследованы точность и воспроизводимость измерения интенсивности линий спектров ЯМР 13С, а также распределение мономерных звеньев в сополимерах этилена с пропиленом. Сополимеры этилена с пропиленом могут содержать до четырех типов распределений мономерных звеньев: соединение пропиленового звена с пропиленовым типа голова к хвосту и голова к голове, этиленового с пропиленовым и этиленового с этиленовым. [32]
 |
Ошибки измерения относительной интенсивности линии молибдена. [33] |
В табл. 4 приведены данные об ошибках измерения интенсивности линий спектра дугового разряда. Эти данные также подтверждают необходимость тщательной установки электродов при проведении анализов. Несоблюдение этого условия приводит к вариациям отношения интенсивности фотометрируемых линий и ошибкам ее измерения. [34]
В некоторых случаях удовлетворительный результат получается при измерении интенсивностей линий с разными порядками отражения. На линии первого порядка оказывают влияние экстинкция и текстура. На линиях больших порядков отражения влиянием экстинкции можно пренебречь, а влияние текстуры для определенных ее типов и для специально подобранной геометрии съемки будет такое же, как и на линии первого порядка отражения. [35]
Таким образом, относительная погрешность измерения температуры определяется погрешностью измерения интенсивности линий и эта погрешность тем меньше, чем больше разница в энергиях верхних уровней соответствующих линий. [37]
Для обеспечения правильности количественных определений необходимо применять точные фотометрические методы измерения интенсивности линий спектра. [38]
Наиболее трудной задачей при исследовании спектров комбинационного рассеяния дисперсных сред является измерение интенсивностей линий, которые сложным образом зависят не только от свойств вещества, но и от характеристик среды, например от размера зерен. Аналогичная задача возникает при изучении люминесценции дисперсных сред. [39]
Определение собственного коэффициента преломления может быть выполнено при помощи спектроскопических методов измерения интенсивности линий. В качестве примера на рис. 23.5 приведено температурное поле дугового разряда между угольными электродами при силе тока 4 А. [40]
 |
Распределения интенсивности и коэффициента излучения линии АгНЗОО А по радиусу плазменной струи ( получены из поперечного снимка аргоновой струи на срезе сопла плазмотрона. [41] |
Таким образом, измерение температуры сводится к определению толщины излучающего слоя и измерению интенсивности линии. Калибровка используемого в измерениях спектрографа по интенсивности производится при помощи эталонных излучателей сплошного спектра с известными температурой и спектральными характеристиками. В качестве эталонов обычно применяют вольфрамовые ленточные лампы или угольную дугу между чистыми графитовыми электродами [10-12], анодный кратер которой имеет, по последним измерениям И. Эйлера [12], температуру 3995 - Ь 15 К, а коэффициенты излучения измерены в широком диапазоне длин волн. [42]
Если в образце присутствуют большие микронапряжения или блоки имеют очень малую величину, то измерение интенсивностей линий, отраженных под большими углами, затруднительно и смещения измеряют по линиям с небольшими значениями О. При наличии преимущественной ориентировки в образцах значения интенсивностей могут резко изменяться в различных направлениях. [43]
Переход от интенсивности линий к концентрации производят на основании градуировочной кривой, которую находят экспериментально измерением интенсивности линий эталонных образцов. [44]
За последние годы опубликован ряд работ по применению детекторов, основанных на определении летучих соединений металлов путем измерения интенсивности линий их эмиссионных спектров или спектров поглощения. Отличительной особенностью этих детекторов является их высокая селективность, позволяющая проводить определение даже при недолном разделении соединения искомого металла от летучих соединений других металлов, присутствующих в пробе. При применении спектральных детекторов отпадает необходимость в проверке, принадлежит ли полученный хроматографический пик именно соединению искомого элемента. Однако это свойство может оказаться и нежелательным, если необходимо в одном хроматографическом опыте определять несколько элементов, так как в этом случае нужно либо быстро перестраивать прибор с одной спектральной линии на другую, либо проводить многоканальное детектирование сразу по нескольким спектральным линиям, что приводит к усложнению прибора. [45]
Страницы: 1 2 3 4