Cтраница 1
Измерение интенсивности флуоресценции нужно проводить в первый момент облучения растворов ультрафиолетовым светом, так как в дальнейшем под действием ультрафиолетовых лучей интенсивность флуоресценции комплекса бора с бензоином постепенно снижается. В связи с этим до момента измерения кюветы следует закрывать сверху пластинками из материала, не пропускающего ультрафиолетовых лучей. [1]
Измерения интенсивности флуоресценции при различных давлениях постороннего газа позволяют определить среднее количество колебательной энергии Е, теряемой возбужденной молекулой при столкновении с молекулой постороннего газа. Полученные таким путем значения величины Е для различных газов и различной степени колебательного возбуждения флуоресцирующих молекул р-нафтиламина составляют от десятых долей до нескольких килокалорий. [2]
Измерения интенсивности флуоресценции при различных давлениях постороннего газа позволяют определить среднее количество колебательной энергии Е, теряемой возбужденной молекулой при столкновении с молекулой постороннего газа. В этой таблице приведены также значения коэффициента аккомодации ( последний столбец), характеризующего эффективность соответствующего газа в отводе колебательной энергии от возбужденной молекулы нафтиламина и являющегося мерой вероятности передачи энергии при соударении молекул. [3]
Измерение интенсивности флуоресценции нужно проводить в первый момент облучения растворов ультрафиолетовым светом, так как в дальнейшем под действием ультрафиолетовых лучей интенсивность флуоресценции комплекса бора с бензоином постепенно снижается. В связи с этим до момента измерения кюветы следует закрывать сверху пластинками из материала, не пропускающего ультрафиолетовых лучей. [4]
![]() |
Кривые поглощения и интенсивности флуоресценции. [5] |
Измерение интенсивности флуоресценции обычно достигается облучением раствора пробы монохроматическим светом и наблюдением испускаемого излучения под прямым углом по отношению к падающему лучу. Как было показано выше, вещества поглощают свет избирательно, и флуоресценция имеет сдвиг в более длинноволновую область. Фактически кривые поглощения 1 и флуоресценции 2 имеют общую форму, показанную на рис. 81, и наибольшая эффективность достигается в том случае, если падающий свет имеет длину волны, соответствующую максимуму поглощения А. Флуоресценция возбуждается, хотя излучение при некоторых длинах волн перекрывается поглощением. Вследствие этой особенности большинство веществ, флуоресцирующих в видимой области, могут быть возбуждены линией 3650 А от ртутной лампы высокого давления. Это представляет большое удобство, так как источнику присуща высокая яркость. [6]
Измерение интенсивности флуоресценции производят в затемненной комнате или боксе. Если работу приходится вести в освещенной комнате, то следует приспособить специальную штору из черной плотной материи. [7]
Измерения интенсивности флуоресценции при различных давлениях постороннего газа позволяют определить среднее количество колебательной энергии Е, теряемой возбужденной молекулой при столкновении с молекулой постороннего газа. В этой таблице приведены также значения коэффициента аккомодации а, характеризующего эффективность соответствующего газа в отводе колебательной энергии от возбужденной молекулы нафтиламина и являющегося мерой вероятности передачи энергии при соударении молекул. [8]
![]() |
Калибровочный график определения лития с реагентом дибензотиазо-лилметаном. [9] |
Измерение интенсивности флуоресценции раствора холостой пробы должно быть проведено в том же интервале времени после добавления реагента, как и в пробе, не позднее 15 мин. [10]
Для измерения интенсивности флуоресценции используют различные приборы, имеющие следующие основные узлы: источник возбуждения, светофильтры, ячейку с анализируемой пробой, приемник излучения и измерительное устройство. [11]
![]() |
Изображения на экране осциллографа ( схематические при использовании светового источника, работающего на постоянном токе. [12] |
Обычно для измерения интенсивности флуоресценции перед фотоумножителем ставятся фильтры, поглощающие в голубой области спектра или в области ближнего ультрафиолета и снабженные источником света, а также желтый стеклянный фильтр. [13]
Установка для измерения интенсивности флуоресценции J3, 4 ], состоящая из стеклянного монохроматора УМ-2, фотоумножителя ФЭУ-19М, лампы накаливания, вольтамперметра М-193. [14]
Сравнение или измерение интенсивности флуоресценции в растворах можно производить с помощью модифицированного колориметра Дюбоска или фотометра Пульфриха, но в настоящее время пользуются почти исключительно фотоэлектрическими приборами. Чтобы из ультрафиолетового источника выделить излучение желаемой длины волны, пользуются обычным светофильтром. [15]