Измерение - интенсивность - флуоресценция
Cтраница 2
 |
Схематическое изображение приборов для измерения флуоресценции растворов при помощи одного фотоэлемента ( а и двух фотоэлементов ( б. [16] |
Сравнение или измерение интенсивности флуоресценции можно производить с помощью модифицированного колориметра Дюбо-ска 28 или фотометра Пульфриха 29, однако более точные измерения лучше дроизводить с приборами, в которых для измерения интенсивности излучаемого света используются фотоэлемент и гальванометр. [17]
 |
Внешний вид прибора КФА-1. [18] |
Работа по измерению интенсивности флуоресценции проводится в настоящее время в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий. Сконструирован прибор КФА-1) для количественного флуоресцентного анализа. [19]
Прибор предназначен для измерения интенсивности флуоресценции. [20]
Метод сводится к измерению интенсивности флуоресценции растворов эстрогенных веществ а серной кислоте. Описаны методики проведения реакции и результаты контрольных опытов. [21]
Способ основан на измерении интенсивности флуоресценции, возникающей в результате реакции с гидразидом салициловой кислоты. [22]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции кристаллофосфора 2Li2O - MgO - l 26WO3 - Mn. Спектр флуоресценции этого кристаллофосфора представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при длине волны 668 нм. Кристаллофосфоры получают прокаливанием шихты указанного выше состава при 850 С в течение 30 мин. [23]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. [24]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции кристаллофосфора CsI-Tl ( см. реферат к статье Определение 2 10-в % таллия в йодистом цезии на стр. [25]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [26]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции кристаллофосфора CsI-Tl. Кристаллофосфор получают кристаллизацией водных растворов йодистого цезия и таллия. Определению таллия в этих условиях не мешают 100-кратные количества марганца, никеля и висмута; при 100-кратном избытке частично ослабляют люминесценцию таллия железо, медь, кобальт и хром. Поэтому определение таллия выполняют методом добавок. [27]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Необходимое значение рН ( 5 8 - 6 0) достигают добавлением ацетатного буферного раствора. В качестве холостой пробы используют нейтрализованный аммиаком раствор уксусной кислоты с таким же количеством буферного раствора, как и в анализируемом растворе. [28]
Для повышения чувствительности рекомендуется измерение интенсивности флуоресценции проводить с использованием трехстенной зеркальной ширмочки, экранирующей флуоресценцию растворов от нерабочих стенок кюветы. Она делается склеиванием трех обрезков зеркала по форме и размерам двух боковых и задней стенки кюветы. [29]
Методы определения хрома путем измерения интенсивности флуоресценции по линии СгйГа, вызванной рентгеновскими лучами, применяют при анализах руд, горных пород, минералов, биологических объектов, металлов, сплавов. Измеренная критическая толщина слоя металлического хрома равна 0 003 мм; для порошков она значительно выше [ 534, с. Теоретические значения предела обнаружения хрома по критерию За равны: при определении в металлическом железе - 4 0 - 10 - 4 %, в бериллии - 1 0 - 10 - 4 % [ 4, с. [30]
Страницы: 1 2 3 4