Cтраница 3
Электронный флуориметр предназначен для измерения интенсивности флуоресценции растворов. [31]
Наиболее распространенными приборами для измерения интенсивности флуоресценции перлов являются фотоэлектрический люминесцентный фотометр ЛЮФ-57 и визуальный полевой люминесцентный фотометр ЛФС-54. Первый из них предназначен для определения концентрации урана в твердых образцах по их флуоресценции, однако с успехом может быть использован для измерения интенсивности флуоресценции перлов или кристаллофосфоров, особенно если цвет их флуоресценции зеленый или желто-зеленый. Для измерения интенсивности флуоресценции могут быть применены перлы диаметром 3 - 4 мм или диски диаметром 10 - 12 мм и толщиной 1 - 2 мм. Ошибка при определении интенсивности флуоресценции на этом приборе составляет 5 % от измеряемой величины. [32]
Наиболее распространенными приборами для измерения интенсивности флуоресценции перлов являются фотоэлектрический люминесцентный фотометр ЛЮФ-57 и визуальный полевой люминесцентный фотометр ЛФС-54. Первый из них предназначен для определения концентрации урана в твердых образцах по их флуоресценции, однако с успехом может быть использован для измерения интенсивности флуоресценции перлов или кристаллофосфоров, особенно если цвет их флуоресценции зеленый или желто-зеленый. Для измерения интенсивности флуоресценции могут быть применены перлы диаметром 3 - 4 мм или диски диаметром 10 - 12 мм и толщиной 1 - 2 мм. Ошибка при определении интенсивности флуоресценции на этом приборе составляет 5 % от измеряемой величины. [33]
Величина / рассчитывается по измерению интенсивности флуоресценции раствора № 4 при длине волны 355 нм, / / - по измерению интенсивности флуоресценции раствора № 5 при длине волны 430 нм. [34]
Флуорометрический анализ основан на измерении интенсивности флуоресценции / ф света, испускаемого частицами флуоресцирующего вещества в растворе. Растворитель сам не должен флуоресцировать в тех же условиях. [35]
Определение алюминия основано на измерении интенсивности флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом [1, 2] при рН 6 2 - 6 4 без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, в 10 мл раствора. [36]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллиоиом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [37]
Определение алюминия основано на измерении интенсивности флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом [1, 2] при рН 6 2 - 6 4 без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, в 10 мл раствора. [38]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [39]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают более 1 мкг железа и 5 мкг меди. [40]
Метод атомной резонансной флуоресценции - измерение интенсивности флуоресценции, возникающей при поглощении резонансного излучения, - имеет некоторые преимущества по сравнению с методом резонансного поглощения для кинетических исследований реакций атомов в основном состоянии. [41]
![]() |
Схема установки фильтрового флуориметра ( вид сверху. [42] |
Ввиду того что применяемый для измерения интенсивности флуоресценции [2] спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 не всегда доступен, нами изучена возможность использования простого флуориметра со светофильтрами. [43]
Калибровочную прямую строят предварительно после измерения интенсивности флуоресценции ряда стандартных растворов с известной концентрацией определяемой примеси. Калибровочной прямой пользуются в том случае, если в анализируемом растворе отсутствует гашение флуоресценции, вызываемое присутствием гасящих примесей или же повышенной концентрацией солей. [44]
Величина / 0 рассчитывается по измерению интенсивности флуоресценции раствора 4 при длине волны 355 нм, / о - по измерению интенсивности флуоресценции раствора 5 при длине волны 430 нм. Так как недиссоциированная форма нафтола имеет довольно значительную интенсивность флуоресценции при 430 нм, то при измерении / следует вводить поправку: / / / изм - ( / / / о), где / - действительная интенсивность флуоресценции 2-нафтолят-иона при 430 нм; 1ШЫ - интенсивность флуоресценции нафтолят-иона, полученная экспериментально; А - интенсивность флуоресценции 2-нафтола в растворе 4 при длине волны 430 нм. [45]