Структурная вода

Cтраница 1

Кривая потерь веса ( 7 и кривая ДТА ( 2 для Н - формы синтетического морденита. Вес исходного образца принят за 1. По. [1]

Цеолитная и структурная вода в Н - формах цеолитов должна выделяться из кристаллов при разных температурах, и это должно найти отражение на кривых дегидратации цеолитов. [2]

Количество структурной воды ( в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других - изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита Y - A1OOH через метастабильную модификацию байерита а - А1 ( ОН) 3 в гидраргиллит у - А1 ( ОН) 3, а для железа ( III), меди ( II) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации a - FeOOH, Cu ( OH) 2 и e - Zn ( OH) 2 до соответствующих окислов. [3]

Количество структурной воды на поверхности силикагеля во второй ячейке определяют по формуле (17.7): пН2о 1 13 - 0 750 0 848 ммоль. [4]

Количество структурной воды ( в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других - изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита y - AlOOH через метастабильную модификацию байерита а - А1 ( ОН) 3 в гидраргиллит у - А ( ОН) 3, а Для железа ( III), меди ( II) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации a - FeOOH, Cu ( OH) 2 и e - Zn ( OH) 2 до соответствующих окислов. [5]

Исследование поверхностной и внутриглобулярной структурной воды методом дейтерообмена с масс-спектро-скопическим контролем и методом инфракрасной спектроскопии [146] показало, что помимо групп ОН на поверхности глобул гидротермально обработанного силикагеля содержится большое количество групп ОН внутри глобул. [6]

Величины удельной поверхности окиси алюминия в зависимости от температуры ее прокаливания. [7]

Поскольку количество структурной воды в образце может характеризовать состояние поверхности, а следовательно, и ее адсорбционные свойства, представляло интерес получить непосредственную зависимость между содержанием структурной воды и теплотой смачивания поверхности алюмогеля. [8]

Допускалось, что структурная вода при нагревании деалюминированных цеолитов начинает выделяться при 500 С. На этом основании в этих работах был сделан вывод, что рассмотренный выше механизм кислотного деалюминирования, требующий образования в каждой алюминиевой вакансии кластера ( ОН) 4, не находит подтверждения. [9]

В этом смысле термин структурная вода, означающий расположение атомов кислорода оксигидрильных групп в узлах решетки кристалла, является более определенным. Тем не менее даже и он отражает единственный геометрический признак оксигид-рильной группировки, упорядоченное расположение атомов кислорода, который существен скорее для всего кристалла в целом, но никак не характеризует строения самой ОтНп-группи-ровки. Не меняют положения и те уточнения понятия структурная вода, которые появились позже. [10]

В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности, что указывает на взаимодействие гидроокисей. [11]

Очевидно, что чем больше структурной воды в образце, тем больше гидроксильных групп, связанных с атомами сурьмы и тем меньше степень их конденсации, т.е. меньше жесткость структуры. Например, это справедливо для образцов 1 - 2 и 1 - 4; 4 - 3 и 4 - 2; 4 - 3 и 4 - 4; образцы типа 6 содержат практически одинаковое количество Н20СТ, однако можно предположить, что Р5Ъ 6 -: имеет более рыхлую структуру, так как содержит наибольшее количество свободной и связанной воды при наименьшей плотности. Дело в том, что одной из составляющих структурной воды являются гидроксильные группы, связанные с атомами фосфора, однако количественно оценить ту часть фосфора, которая входит в структуру катионитов в виде Р03ОН - групп, пока не представляется возможным. [12]

Зависимость объема пор порг. [13]

Из результатов определения содержания общей и структурной воды в пористых стеклах [13, 6] следует, что не ионы гидроксония Н30, а именно протоны Н замещают щелочные катионы в стекле. [14]

В гидроокисных ] системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности, что указывает на взаимодействие гидроокисей. [15]

Страницы: 1 2 3 4