Cтраница 2
Пятичленные гетероциклические соединения ( производные три-азола, тиадиазола и тетразола, а также соответствующие бензпро-изводные) более активны по отношению к низшим и высшим растениям, чем к насекомым и клещам, вследствие чего они используются главным образом в качестве гербицидов или фунгицидов. Даже некоторые органические соединения фосфора, содержащие гетероциклические радикалы, обладают преимущественно фунги-цидным, а не инсектицидным действием. [16]
Пятичленные гетероциклические соединения ( производные окса-диазола, тиадиазола, триазола и тетразола, а также соответствующие бензопроизводные) более активны по отношению к высшим и низшим растениям, чем к членистоногим. Вследствие этого они используются главным образом в качестве фунгицидов, гербицидов и регуляторов роста растений, хотя среди них известны и некоторые соединения с инсектицидной и акарицид-ной активностью. [17]
XVI), который самопроизвольно циклизуется в тиадиазол. [18]
При попытках окислить тиосемикарбазоны перекисью водорода вместо ожидаемого тиадиазола ( стр. [19]
Можно ожидать, что в рядах триазола и тиадиазола также будут обнаружены соединения с различными температурами плавления. [20]
При попытках окислить тиосемикарбазоны перекисью водорода вместо ожидаемого тиадиазола ( стр. [21]
Можно ожидать, что в рядах триазола и тиадиазола также будут обнаружены соединения с различными температурами плавления. [22]
В кислых условиях ацил-тиосемикарбазиды превращаются главным образом в тиадиазолы, а не в триазолы, однако известно и несколько полимеров успешного синтеза. В некоторых случаях замыкание кольца можно вызвать термически. [23]
Как и в случае азолов, окса - и тиадиазолы - очень слабые основания, что обусловлено индуктивными эффектами дополнительных гетероатомов, хотя их можно кватернизовать по атому азота. Интригующий парадокс заключается в том, что обычно меркурирующие агенты считаются слабыми электрофилами, и тем не менее они часто успешно реагируют с электронодефицитными гетероциклами. Другое важное отличие от азолов заключается в отсутствии N-водородных атомов, поэтому реакции, протекающие через промежуточное образование N-анионов, для этих систем невозможны. [24]
Тиадиазолам и его дигидропроизводным посвящена большая часть литературы по тиадиазолам, и с ними проведено больше исследований, чем со всеми другими изомерами этого ряда. Производные этой циклической системы нашли применение в качестве лекарственных препаратов, ингибиторов окисления, цианиновых красителей и комплексообразователей с металлами. [25]
Интересно отметить, что ожидаемое превращение тиади-азолоксидов 2a - h в тиадиазолы За - h не наблюдалось в предложенных авторами [1] условиях. [26]
Атака соединения LXII тиокетеном ( LXVI) кажется невероятной из-за инертности тиадиазола. [27]
В тех же условиях, но менее гладко 1 2-диаминоантрахинон дает и тиадиазол XCIII. В первом случае превращение сопровождается выделением соли селенистой кислоты, а в случае тиадиазола - отщеплением сульфита. [28]
Тетразолопиразины 133 Тетразолопиридины 85 Тетразолопиримидины 610 Тетразолопурины 628 Тетразолохинолины 487 Тетродотоксин 160 Тиадиазолопиримидины 669 Тиадиазолы 462, 484 Тиазинопурины 628 Тиазолопиридины 35 Тиазолопиримидины 600, 610 Тиазолопурины 628 Тиазолоцианины 251 Тиазолы 361 Тиамин см. Витамин В ] Тиацианины 251 Тимин 118, 122 ел. [29]
Хольмберг [121] установил, что ряд тиосемикарбазонов альдоз может быть превращен методом Янга и Эйра в производные тиадиазола. Некоторые тиосемикар-базоны кетонов способны вступать в реакцию Янга и Эйра только в том случае, если группа, находящаяся в а-положении по отношению к карбонильной, способна отщепляться. Например, тиосемикарбазон фруктозы окисляется хлоридом железа ( III) в D-изомер соединения XII с потерей одного атома углерода. Этот тип расщепления также имеет место при взаимодействии с хлоридом железа ( III) тиосемикарбазонов а-оксиацетофенона, бензоина или фенил-глиоксиловой кислоты. Каждый из этих тиосемикарбазонов образует один и тот же конечный продукт - 2-амино - 5-фенил - 1 3 4-тиадиазол. [30]