Cтраница 3
После кипячения 0 48 г ( 0 002 М) антра - [ 1 2 - е ] [1,2,5] тиадиазола в 50 мл уксусной кислоты с 0 6 г хромового ангидрида и кристаллизации из СН3СООН выделяют 0 34 г ( 64 %) антра - [ 1 2-с ] [1,2,5] тиадиазол-6 11 -диона. [31]
При действии смеси концентрированных серной и уксусной кислот медь также не вымывается у макрогетероциклов: с остатками пиридина и тиадиазола, что доказано спектрофотометрическими исследованиями. [32]
Вулканизующая система для резиновых смесей, содержащая бис - ( 2, 5 - политио - 1 3 4 - тиадиазол), бисмалеимид и сульфе-намид. [33]
В результате реакции этилового эфира 1-хлорацето-уксусной кислоты с 2-амино - 5-метил - 1 3 4-тиадиазолом получается 5-карб-этокси - 2 6-диметилимидазо - 12 1 - & ] - тиадиазол. [34]
В противоположность дифенил - и дибензилпроизводным М - хлор - М М - диметилгуанидин и Ы - хлор - Ы / Ы - циклопентаметиленгуанидин были легко получены обычным путем; однако хлорпроизводные превращались в тиадиазолы с очень низкими выходами. [35]
Хоггарт [ 108 ] показал, что выводы Марквальда и Ботта являются относительно правильными, так как при более тщательном изучении обнаружено, что дегидратация 1-бензоил - 4-фенилтиосемикарбазида при действии хлористого ацетила или хлористого бензоила дает как тиадиазол, так и триазол - факт, установленный ранее немецкими авторами. [36]