Cтраница 2
Эти красители относятся к группе тиазинов. Метиленовый голубой представляет собой тетраметилтионин, Азур В - триме-тилтионин. Оба они метахроматичны в отношении полианионов. При этом в большей степени метахромазия свойственна Азуру В. Последний с РНК дает глубокую пурпуровую окраску, с ДНК - сине-зеленую. Метиленовый голубой дает метахромазию только при взаимодействии с сильными полианионами, например с му-кополисахаридами, содержащими сульфатные группы. [16]
Цикл I называется оксазином, цикл II - тиазином. [17]
В молекулы биологически важных гетероциклических сот единений оксазины и тиазины входят в модифицированном виде; таков, например, феноксазип, лежащий в основе строения некоторых красящих веществ грибов, лишайников и бабочек. [18]
Важнейшие из этих индикаторов: индофенолы, оксазины, тиазины, азины, индигосульфонаты и некоторые диамины. Чаще других применяют следующие красители. [19]
В молекулы биологически важных гетероциклических сот единений оксазины и тиазины входят в модифицированном виде; таков, например, феноксазин, лежащий в основе строения некоторых красящих веществ грибов, лишайников и бабочек. [20]
В пользу о-хиноидного строения говорит существование таких соединений, как простейший тиазин в виде пербромида феназтиония. [21]
Продукт ( 3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы ( 3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейко-соединения повторяется много раз; часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур ( 4) доказано. [22]
В сборнике представлены также работы по синтезу новых производных хиназолина, бензазолина и тиазинов. [23]
При помощи треххлористого титана можно с большой степенью точности анализировать все азокрасители, далее тиазины, сафранины, три-фенилмстановые красители, индиго и многие другие. Приводимые краткие данные разъясняют этот метод; дальнейшие подробности можно найти в работах Кнехта. [24]
При помощи треххлористого титана можно с большой степенью точности анализировать все азокрасители, далее тиазины, сафранины, три-фенилметановые красители, индиго и многие другие. Приводимые краткие данные разъясняют этот метод; дальнейшие подробности можно найти в работах Кнехта. [25]
При сплавлении дифениламина с серой получается тиодифенил-амин, лежащий в основе важного класса красителей - тиазинов ( ср. [26]
Шестичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом азота и один атом серы, известны под названием тиазинов. Номенклатура их в литературе различна. [27]
В результате влутримолекулярного присоединения в момент циклизации отщепляется сульфогруппа ( - ЗОзН) и образуется ядро тиазина. Так, например, получают основный краситель Метиленовый голубой. [28]
Дифенилметановым красителям родственны индаминовые и хорошо известные циклические производные акридинов, пиранов, азинов, оксазинов и тиазинов. [29]
Тетралин ( Тетрагидронафталин) 179 Тетраоксиоктан 539 Тетрахлорэтан 181 Тетрахлорэтилен ( Перхлорэтилен) 181 Тетрацен ( 2 3 - Бензантрацен) 19 Тиазин красный R 410, 412 Тиазиновые красители 481 Тиксотропия печатных красок 232 Тиофлавины 236, 393 Титан двуокись 265 ел. [30]