Cтраница 3
За последние шестнадцать лет практически не появлялось сообщений о новых основных красителях: производных ксантенов, акридинов, азинов, оксазинов и тиазинов. Вместе с тем несколько азинов и оксазинов применяют в качестве катионных красителей для окраски полиакрилонитрила ( см. гл. [31]
По существенным признакам, вытекающим из структуры молекул, азиновые красители показывают близкое родство и большое сходство с предыдущими группами оксазинов и тиазинов. Разница сводится к тому, что место связующего атома кислорода или серы в азинах занимает азот. [32]
Тетрахлорэтан 1047 3 3 4 4 - Тетрацианобензофенон 1297 Тетраэтилдиаминобензофенон 164 Тетраэтиленгликолевый эфир 933 Тетраэтиленпентамин 1507 Тиадикарбоцианин 1330, 1332 1 4 - Тиазин 906 Тиазиноцианины 1338 Тиазол, производные 1276 Тиазолин 1318 и ел. [33]
Например, реакции перфтор-2 - метилпент-2 - ен-3 - илизотиоцианата 191 в присутствии триэтиламина с морфолином и диметиламином дают 6 6-диф-тор - 2-морфолино - 4-пентафторэтил - 5-трифторметил - 6Н - [1,3] - тиазин 198а [186] и 6 6 -дифтор - 2 -диметиламино - 4-пентафторэтил - 5 -трифторметил - 6 Н - [ 1,3] - тиа-зин 198е [187-189] соответственно. [34]
В статьях, помещенных в шестом томе, обсуждаются вопросы химии таких весьма важных в теоретическом и практическом отношении гетероциклических соединений, как диоксаны и их сернистые аналоги, пиридазины, пи-римидины, пиразины и пиперазины, оксазины и тиазины, а также их бензо-производные. [35]
Тетрабензопорфиназин 207 Тетрабензотетразапорфин 207, 215 Тетразапорфин 207 Тетраклорпиримидин 127 Техническая классификация красителей 39 ел. Тиазин 202 Тиазиновые красители 75, 78 ел. [36]
Было получено сравнительно большое число метатиазинов и их монобензопроизводных. Производные указанных тиазинов получаются в общем чаще путем подбора подходящих реагентов, чем реакциями замещения. [37]
В предыдущих главах представлена в основных чертах химия оксазинов и бензоксазинов. В общем химия тиазинов и их монобензопроизводных в незначительной степени отличается от химии их кислородных аналогов. Поэтому настоящий обзор будет менее исчерпывающим, чем обзор, посвященный окса-зинам. [38]
Многие гетероциклические красители аналогично обычному индиго при обработке восстановителями обесцвечиваются и при обратном окислении переходят в прежнее состояние. Сюда относятся азины, тиазины, окс-азины, акридины и другие им подобные красители. Напротив, хлоранилом ( тетрахлорбензохиноном-1 4) они окисляются обратно очень легко и количественно ( см. стр. [39]
Они впервые получены нами [1, 2] при гидролизе 1-оксо - 2-арилсульфонил - 3 6-дигидро - 1 2-тиазинов в нейтральной, кислой или щелочной среде. Рзабавленные кислоты или вода гидролизуют тиазины только при длительном нагревании. [40]