Тиазолин

Cтраница 2

Реакция между хлоракгидридом кислоты и тиазолином, по-видимому, очень чувствительна к природе заместителей в кольце. [16]

Реакция между хлорангидридом кислоты и тиазолином, по-видимому, очень чувствительна к природе заместителей в кольце. [17]

Известны как производные дигидротиа-зола, или тиазолины, так и производные тетрагидротиазола, или тиазолидины. Одно из производных тиазолидипа - роданин - уже было описано ( стр. [18]

Исследование процесса восстановления замещенных А3 - тиазолина показало [139], что при действии на них амальгамы алюминия в эфире, амальгамы алюминия или магния в спирте, они либо остаются неизмененными, либо разлагаются с выделением сероводорода. [19]

Тиазолу отвечают ди - и тригидросоединения - тиазолины и тиазо-лидины. [20]

Гидроксиметил-2 - ( замещенные) - амино-2 - тиазолины были получены с хорошим выходом нагреванием гидрогалогенидов 5-галогенметил - 2 - ( замещенных) - амино-2 - тиазолинов в воде в присутствии окиси свинца. [21]

Моноэтаноламин реагирует с сероуглеродом с образованием моркапто - Тиазолина, который применяется в каучуковой и фармацевтической промыш-ленностях. [22]

Многие красители с остатками бензееленазола, бензоксазола, тиазолина и беяз-имидазола также являются активными сенсибилизаторами для различных частей спектра. Сильно основные хинокарбо - и поликарбоцианины, а также производные пиридина мало эффективны и часто обладают вуалирующим действием. Слабыми сенсибилизаторами я вляются также простейшие индокарбоцианины, которые не вуалируют, но легко снижают чувствительность галоидосеребряных эмульсий. [23]

В качестве побочного продукта при реакции получается тетрагидрофуриловый эфир тиазолина. [24]

Реакции взаимодействия аминотиолов с нитрилами положены в основу препаративных методов получения тиазолинов. [25]

Взаимодействие альдегидов с серой в присутствии аммиака или аминов приводит к производным тиазолидина, тиазолина, тиазола, тиазина либо к тиоамидам соответствующих карбоно-вых кислот. [26]

Соотношение изомеров 194 и 195 в зависимости от условий реакции, %. [27]

Таким образом, при выполнении реакции в кислотных средах с эквимо-лярным количеством реагентов формируются только тиазолины 194 с высоким выходом. [28]

Хотя не вызывает сомнений, что реакция между хлор ангидридами кислот и иминами ( или тиазолинами) ни в коем случае не является общей для всех хлорангидридов кислот и всех ими-нов, точная область ее применения пока еще неизвестна. Неясен также и механизм этой реакции. [29]

Цианидное расщепление аминодисульфидов может служить методом качественного и количественного их определения и открывает новые пути синтеза тиазолинов, а па их базе ряда новых серу - и азотсодержащих веществ. [30]

Страницы: 1 2 3