Cтраница 3
Как это видно из приведенных данных, и наиболее коротковолновой области поглощают производные частично гидрированных гетероциклических оснований-пирролина и тиазолина. [31]
Установлено [192], что при взаимодействии перфтор-2 - метилпент-2 - ен-3 - илизотиоцианата с 2-гидроксипиридином в присутствии триэтиламина в ацетонитриле получается N-замещенное производное тиазолина ( Е) - 1 - [ 4 - ( 1 2 2 2-тетрафторэтилиден) - 5 5-бис ( трифторметил) - 4 5-дигидротиа-зол - 2-ил ] - пиридин-2 - он 212, строение которого подтверждено рентгенострук-турным исследованием. [32]
Этот же процесс может быть осуществлен с соответствующими 2-тиазолинами; по своему результату эта последовательность превращений является альтернативой реакции метиленирования по Виттигу, 2 - Тиазолины уже упоминались в предыдущих главах в связи с их использованием в синтезе тио-лов и сульфидов. [33]
На основании этих данных был сделан вывод, что превращение бацитрацина А в бацитрацин F должно протекать путем окислительного дезаминирования концевой аминогруппы изолейцина и дегидрирования тиазолина до тиазола. [34]
Гидроксиметил-2 - ( замещенные) - амино-2 - тиазолины были получены с хорошим выходом нагреванием гидрогалогенидов 5-галогенметил - 2 - ( замещенных) - амино-2 - тиазолинов в воде в присутствии окиси свинца. [35]
Ранее предложенные методы получения тиазолинов взаимодействием алкилендибромидов с тиоамидами или р-бромэтиламина с тио-амидами [328], а также нагреванием М М - диацетил-р-меркаптоэтилами-на с пятихлористым фосфором [329] не обеспечивают получения тиазолинов с удовлетворительным выходом. [36]
Анализ патентных данных за период с 1966 по 1969 год показывает, что поиск новых, эффективных светостабилизирующих систем продолжается среди соединений класса оксибензофенонов, фенилсалицилатов, триазинов, тиазолинов и др. путем модификации молекул [1-5], причем индивидуальные соединения в полимере сейчас лочти не используются. [37]
Тетрахлорэтан 1047 3 3 4 4 - Тетрацианобензофенон 1297 Тетраэтилдиаминобензофенон 164 Тетраэтиленгликолевый эфир 933 Тетраэтиленпентамин 1507 Тиадикарбоцианин 1330, 1332 1 4 - Тиазин 906 Тиазиноцианины 1338 Тиазол, производные 1276 Тиазолин 1318 и ел. [38]
Им отвечают утратившие ароматический характер гидрированные системы: дигидро - и тетрагидропиразолы-пиразолины и пиразол-идины, дигидро - и тетрагидроимидазолы-имидазолины и имид-азолидины, дигидро - и тетрагидрооксазолы и соответственно тиазо-лы-оксазолины и оксазолидины, тиазолины и тиазолидины. [39]
Сихер с сотрудниками исследовал эту реакцию на примере Л - тиобензоильных производных эпимерных 1 2-аминоспиртов и установил, что в этом случае туэео-производные дают исключительно гранс - Д2 - оксазолины, а эригро-изомеры - в основном грамс - Д2 - тиазолины наряду с небольшим количеством цис - Д2 - оксазолинов. [40]
Имидазолины ( 345; Z NH) являются циклическими ами-динами и проявляют высокую основность. Оксазолины и Д2 - тиазолины ( 345; Z О, S) представляют собой циклические ими-ноэфиры и иминотиоэфиры и, следовательно, легко гидролизуют-ся разбавленной кислотой. Из изомерных пиразолинов и изоксазолинов наиболее устойчивы А2 - соединения ( 346; Z NH, О), которые являются циклическими гидразонами или оксимами. [41]
Реакции способствует увеличение числа алкильных радикалов у С С-связи олефина и препятствует присутствие электроноакцеп-торных групп. Этиленимины образуются при пиролизе тиазолинов ( стр. [42]
Тиазольные соединения комплексообразованием с четырехлористым титаном были выделены из топлива ТС-1 ( 140 - 240 С) западно-сибирских нефтей. При этом выделены соединения типа тиазолинов, аминосульфидов и аминотиолов. Из фракции 120 - 320 С южно-узбекских нефтей наряду с типичными азотистыми соединениями идентифицированы и тиазолы. [43]
Тридентатные основания Шиффа, которые образуются при реакции расщепления тиазолинов ( стр. Такой подход позволяет составлять многочисленные комбинации из хелатообразующих реагентов, содержащих недостаточное число донорных атомов для того, чтобы занять все координационные места центрального атома и нейтральных донорных реагентов. Что касается UO2, для которого особенно подробно описаны другие синергетические системы, то в данном случае этот элемент экстрагируется сравнительно плохо, так ка к хелат уранила с ГБОА не координирует молекул спирта. [44]
Кроме чисто азотистых соединений, в составе азотистых концентратов, очевидно, имеются структуры смешанного характера. Возможно присутствие серу - и азоотсодержащих соединений: тиазолов, бензтиазолов, тиазолинов, тиазолидинов, амино-тиолов и др. Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную группы. [45]