Cтраница 1
Тианафтен легко вступает в реакции замещения водорода металлами. Натрий или амид натрия взаимодействует с тианафтеном в ксилоле или этиловом эфире, образуя 2-натрий - и 2 3-динатрий-производные. Реакция транс-замещения металлом с применением бутиллития также дает соответствующее 2-литиевое производное. Взаимодействие с этилмагний-бромидом ведет к образованию 2-тианафтенмагнийбромида. [1]
Тианафтены ( бензотиофены) Конденсированное соединение, состоящее из тиофенового и бензольного колец, имеет спектр поглощения, качественно отличающийся от предыдущих. Полоса поглощения тианафтена ( бензотиофена), самостоятельного хромофора, лежит в той же области, что и полоса поглощения нафталина, сравнима с ней по интенсивности, но отлична от нее по структуре. Всю полосу поглощения тианафтена в среднем ультрафиолете можно разделить на три части: самая длинноволновая и слабая, по интенсивности лежит в интервале 275 - 310 нм и состоит из. [2]
Тианафтен легко вступает в реакции замещения водорода металлами. Натрий или амид натрия взаимодействует с тианафтеном в ксилоле или этиловом эфире, образуя 2-натрий - и 2 3-динатрий-производные. Реакция транс-замещения металлом с применением бутиллития также дает соответствующее 2-литиевое производное. Взаимодействие с этилмагний-бромидом ведет к образованию 2-тианафтенмагнийбромида. [3]
Тианафтены и производные тпофсна обнаруживаются как спутники ароматических углеводородов, получаемых в процессе пиролиза угля. Бензолу сопутствует тиофен ( темп. В типичной смоле коксохимических заводов юга страны содержится 9 % нафталина и 0 35 % тионафтена. [4]
Некоторые двузамещенные тианафтены, производные от 2-тианафтениллития. [5]
Взаимодействие тианафтена с хлором в четыреххлористом углероде как растворителе ведет к образованию 3-хлортианафтена и 2 3-дихлорпроиз - водного. Хлорирование в присутствии следов железа в качестве катализатора приводит к образованию тетра - и пентахлортианафтенов. Строение хлор-производных ( за исключением 3-хлорпроизводного) окончательно не установлено. [6]
Хлорметилирование тианафтена приводит к образованию 3-хлорме - тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [7]
Мононитрование тианафтена дает смесь различных продуктов, в которой вполне достоверно идентифицировано только одно соединение - 3-нитротианафтен. [8]
Взаимодействие тианафтена с хлором в четыреххлористом углероде как растворителе ведет к образованию 3-хлортианафтена и 2 3-дихлорпроиз-водного. Хлорирование в присутствии следов железа в качестве катализатора приводит к образованию тетра - и пентахлортианафтенов. Строение хлор-производных ( за исключением 3-хлорпроизводного) окончательно не установлено. [9]
Хлорметилирование тианафтена приводит к сбразованию 3-хлорме-тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [10]
Мононитрование тианафтена дает смесь различных продуктов, в которой вполне достоверно идентифицировано только одно соединение - 3-нитротианафтен. [11]
Физические свойства тианафтена приведены ниже [ 28, стр. [12]
Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. [13]
Физические свойства тианафтена приведены ниже [ 28, стр. [14]
Обычные реакции тианафтенов исследованы значительно меньше, чем реакции тиофена. Крайне небольшое число исследовательских работ было посвящено таким реакциям, как нитрование и галоидирование, некоторые же реакции, например прямое алкилирование, освещаются только в патентной литературе. Химия тианафтенов связана главным образом с реакциями окси-тианафтенов, которые являются важными полупродуктами для синтеза тиоиндиговых красителей. Поскольку эти реакции представляют для химика-нефтяника только второстепенный интерес, они будут рассмотрены весьма кратко. [15]