Cтраница 2
В противоположность тианафтену тианафтен-1 - диоксид ведет себя полностью как винилсульфон, а не как находящаяся в резонансном равновесии ароматическая система. [16]
В области сульфирования тианафтена проведены весьма ограниченные работы, поэтому имеются лишь крайне скудные данные. Единственное систематическое исследование реакций тианафтена, проведенное финским химиком Комппа, показало, что действием 75 % - ной серной кислоты на тианафтен в условиях низких температур можно получить производное моносульфо-новой кислоты ( в виде натриевой соли) наряду с небольшим количеством дисульфоновой кислоты. [17]
В области сульфирования тианафтена проведены весьма ограниченные работы, поэтому имеются лишь крайне скудные данные. [18]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. [19]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. Это правило сохраняется также в некоторых случаях и для групп, ориентирующих введение заместителя в мета-положении. Так, бромирование 3-нитро-тианафтена ведет к образованию 2-бром - З - нитротианафтена. Введение нитро-группы нитрованием того же соединения ведет к г бразованию главным образом 3 4-динитро - и небольшого количества 3 5-динитротианафтенов. Очевидно, таким образом, что сформулировать общий закон или правило направленного замещения для этой системы невозможно. [20]
Тиофаны, тиофены и тианафтены присутствуют в сернистых нефтях наряду с описанными выше органическими соединениями серы. [21]
Тианафтено [ 2ЗЬ ] тианафтен ( XXXVIII) дает моносульфоксид, моносульфон и дисульфон. [22]
Лучшие результаты получены с замещенными тианафтенами. Аналогичная обработка 4-метил - 6-хлортианафтена дает 62 % выхода 2 - ( 4-метил - 6-хлор - 2-тианафтеноил) - бензойной кислоты. [23]
Как и в случае тиофена, тианафтен полимеризуется в присутствии сильных кислот; обычно полимеризация в значительной мере сопровождается разрывом кольца. Даже 3-нитротианафтен полимеризуется в разбавленных кислотах ( например, азотной или уксусной) с образованием димерного продукта. [24]
Из 1-пентена получают 3 - ( 2-пентил) тианафтен, а из 1-гексена - 3 - ( 2-гексил) тианафтен. [25]
Тригалогензамещенные этилбензолы при взаимодействии с серой дают производные тианафтена. [26]
Удобным методом синтеза 2-алкилтианденов является металлирование тиан-дена ( тианафтена) н-бутиллитием. [27]
Из высококипящих и кристаллических сульфидов нами были испытаны дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен. Рассмотрение данных хро-матермографирования смесей этих сульфидов с н-амилбензолом, а-метил-нафталином и дифенилом позволяет утверждать, что дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен могут быть хроматермографически выделены как из смеси с гомологами бензола, так и из смеси с гомологами нафталина, а также из смеси с дифенилом. Следовательно, ароматические, бицикличе-ские и трициклические сульфиды могут быть, по-видимому, выделены из смеси с моноциклическими и бициклическими ароматическими углеводородами. [28]
Из высококипящих и кристаллических сульфидов нами были испытаны дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен. Рассмотрение данных хро-матермографирования смесей этих сульфидов с н-амил бензол ом, а-метил-нафталином и дифенилом позволяет утверждать, что дифенилсульфид, тианафтен и дибензотиофен могут быть хроматермографически выделены как из смеси с гомологами бензола, так и из смеси с гомологами нафталина, а также из смеси с дифенилом. Следовательно, ароматические, бицикличе-ские и трициклические сульфиды могут быть, по-видимому, выделены из смеси с моноциклическими и бициклическими ароматическими углеводородами. [29]
Тиохиноны могут быть получены с хорошим выходом при обработке кетокислот тианафтена галоидирующим агентом и последующим замьша-нием цикла с хлористым алюминием. [30]