Тианафтен
Cтраница 3
 |
Установка проточного типа под давлением. [31] |
Оно находится в согласии с указанием Фрикке и Шпилькера [70], изучавших гидрирование тианафтена в автоклаве при 425 - 438 и 50 - 70 am начального давления водорода в отсутствии катализаторов. [32]
Экстракцией жидким S02 керосина иранской нефти удалось выделить и охарактеризовать некоторые алифатические сульфиды, тианафтены и тиофены. В целом в выделенной смеси диалкилсульфиды составляли 5 - 10 %, остальное приходилось на долю циклических сульфидов. Из фракции 165 - 280 С нефти Западного Тексаса сернистые соединения были выделены через комплексы хлористой ртутью и охарактеризованы масс-спектро-метрически. [33]
При применении типичных катализаторов, используемых в реакциях ацилирования тиофена, удается осуществить ацилирование тианафтена ангидридами кислот. Для этого можно использовать [16] эфират фтористого бора, фосфорную кислоту, йод, хлористый цинк, хлорное олово, хлорное железо и хлористый алюминий. Даже при применении хлористого алюминия образуется значительное количество ( 12 %) 2-изомера. [34]
При помощи окисления из нафталина, полученного из каменноугольной смолы, была выделена примесь тианафтена. Нафталин сульфировали, вымораживали, сульфокислоты разлагали паром. [35]
Первая система отмечается буквой а и получает название тиено ( 2 3.2, 3 -а) тианафтен, а вторая - б и называется тиено ( 2 3 3 2 - б) тианафтен. [36]
Образование сернистых гетероциклов ряда тиофена, тианаф-тена, тианафтено ( 2 3 - й) тианафтена и тианафтено ( 3 2 - 6) - тианафтена из олефинов или галогенолефинов может протекать за счет внедрения бирадикалов серы по связи С - Н или С-X ( Х - галоген) и последующей циклизации При этом циклизация может носить как интермолекулярный, так и интрамолекулярный характер. [37]
При температуре около 600е С над алюмохромовым катализатором стирол или этилбензол взаимодействует с сероводородом, образуя тианафтен со сравнительно высоким выходом. Этим методом уже давно получали полупромышленные количества тианафтена. [38]
При температуре около 600 С над алюмохромовым катализатором стирол или этилбензол взаимодействует с сероводородом, образуя тианафтен со сравнительно высоким выходом. Этим методом уже давно получали полупромышленные количества тианафтена. [39]
Из 1-пентена получают 3 - ( 2-пентил) тианафтен, а из 1-гексена - 3 - ( 2-гексил) тианафтен. [40]
Последний из этих методов ( уравнение 76) разработан в Бомбейском университете и может использоваться как общий метод синтеза замещенных тианафтенов, а также многочисленных других систем, содержащих конденсированное тиофеновое кольцо. [41]
Последний из этих методов ( уравнение 76) разработан в Бомбейском университете и может использоваться как общий метод синтеза замещенных тианафтенов, а также многочисленных других систем, содержащих конденсированное тисфеновое кольцо. [42]
Образование сернистых гетероциклов ряда тиофена, тианаф-тена, тианафтено ( 2 3 - й) тианафтена и тианафтено ( 3 2 - 6) - тианафтена из олефинов или галогенолефинов может протекать за счет внедрения бирадикалов серы по связи С - Н или С-X ( Х - галоген) и последующей циклизации При этом циклизация может носить как интермолекулярный, так и интрамолекулярный характер. [43]
Тианафтен-1 - оксид ( сульфоксид) до сего времени неизвестен, но 1-диоксид ( сульфон) легко можно получить действием перекиси водорода в уксусной кислоте на тианафтен. Почти из всех производных тианафтена можно получить этим удобным методом сульфоны со сравнительно высокими выходами. [44]
Первая система отмечается буквой а и получает название тиено ( 2 3.2, 3 -а) тианафтен, а вторая - б и называется тиено ( 2 3 3 2 - б) тианафтен. [45]
Страницы: 1 2 3 4