Кварцевый тигель
Cтраница 2
Прокаливать фарфоровый или кварцевый тигель с отфильтрованными грубодисперсными примесями рекомендуется в электрической муфельной печи при 600 С в течение 10 - - 15 мин. Содержание остатка после прокаливания вычисляют по формуле, приведенной в разделе А ( см. стр. [16]
Прокаливать фарфоровый или кварцевый тигель с отфильтрованными грубоди. С в течение 10 - 15 мин. Содержание остатка после прокаливания вычисляют по формуле, приведенной в разд. [17]
Прокаливать фар-форовый или кварцевый тигель с отфильтрованными грубоди-сперсными примесями рекомендуется, в электрической муфель-ной печи при 600 С в течение 10 - 15 мин. Содержание остатка после прокаливания вычисляют по формуле, приведенной в разд. [18]
Для определения в кварцевый тигель помещают навеску нефти с погрешностью не более 0 0002 г в зависимости от предполагаемого содержания хлора. [19]
Остаток переносят в кварцевый тигель и выпаривают досуха на водяной бане. Смачивают 1 мл воды и вновь выпаривают досуха. Сухой остаток смывают 1 мл воды и 0 5 мл этанола в пробирку, добавляют 0 5 мл 2 10 - 4 М раствора Th ( NO3) 4, 0 2 мл 5 - 10 - 5 М раствора салицилфлуорона и сравнивают интенсивность люминесценции с серией стандартов. Одновременно производят холостой опыт. [20]
 |
Устройство для удаления паров и газов при разложении веществ. [21] |
Сконструирован и выпускается промышленностью кварцевый тигель вместимостью 10 мл с самогерметизирующейся крышкой. [22]
Для разложения сукцинимидной присадки кварцевый тигель с массой испытуемого продукта ставят в кольцо внутри калориметрической бомбы, на дно которой предварительно наливают 20 мл дистиллированной воды в качестве поглотителя. В продукт помещают запальную проволоку, бомбу завинчивают крышкой, наполняют кислородом и соединяют с источником тока низкого напряжения. При этом масса продукта сгорает, после чего бомбу охлаждают в водяной бане. Раствор из бомбы, который содержит борную кислоту, образовавшуюся при разложении борсодержащей присадки кислородом, переносят в стакан и содержание бора определяй путем титрования борной кислоты раствором едкого натра. [23]
Прокаливать фарфо ровый или кварцевый тигель с отфильтрованными грубодисперс-ными примесями рекомендуется в электрической муфельной печи 10 - 15 мин при 600 С. Содержание остатка после прокаливания вычисляют по формуле, приведенной в разд. [24]
Фильтр с осадком переносят в кварцевый тигель и прокаливают примерно при 800 С. Остаток сплавляют с минимальным количеством пиросульфата калия и сплав растворяют в разбавленной серной кислоте. [25]
Переносят фильтр и осадок в кварцевый тигель, сушат и озо-ляют остаток в муфеле при температуре 600 С. Оставляют до охлаждения и сметают остаток окислов в кварцевую лодочку для сжигания. Собирают установку, как показано на рис. 82, помещая лодочку для сжигания вне горячей зоны муфеля, который нагревают до температуры 600 С. Пропускают сухой азот ( или СО2) через четыреххлористый углерод и через кварцевую трубку. Медленно продвигают лодочку в горячую зону муфеля, где происходит хлорирование, до образования полностью белого остатка. Следить за этим можно, временно удаляя лодочку из муфеля железным прутком, снабженным крючком. Хлорирование длится 1 час или более, в зависимости от веса остатка окислов. [26]
Фильтр с осадком переносят в кварцевый тигель или небольшую платиновую чашку, высушивают, обугливают, соблюдая все необходимые меры предосторожности, и прокаливают при 500 С не менее 30 мин, затем охлаждают и взвешивают. [27]
Фильтр с пиритом помещают в кварцевый тигель, озоляют и прокаливают для окисления железа при температуре - 800 С. [28]
Переносят фильтр с осадком в кварцевый тигель, сушат, обугливают, прокаливают при 800 С, охлаждают и измельчают остаток в агатовой ступке. [29]
Помещают 10 мл пробы в кварцевый тигель, доводят азотной кислотой до рН 2 по индикаторной бумаге, прибавляют 1 мл перекиси водорода и при слабом нагревании на плитке с асбестом выпаривают до влажного остатка. При этом разрушаются органические соединения и фосфит свинца переходит в фосфат. Эту операцию повторяют несколько раз. Удаление перекиси водорода проверяют по отсутствию синего окрашивания на йод-крахмальной бумаге. [30]
Страницы: 1 2 3 4