Cтраница 2
![]() |
Динамика экскреции с мочой тимидина у крыс после рентгеновского облучения дозой 650 р. Цифры на кривой - число животных на каждый срок наблюдения. [16] |
Установлено также увеличение экскреции тимидина у крыс после поражения их стронцием-90 в дозах 4 и 2 мккюри. [17]
Известно, например, что тимидин способен оказывать цито-статическое действие на микробные клетки и культуры клеток млекопитающих при достаточно значительных концентрациях его в культуральной среде. С другой стороны, тимидин, дезоксиури-дин и некоторые другие пиримидины в высоких концентрациях действуют как эффективные ингибиторы тканевого фермента аспартаткарбамилтрансферазы - первого энзима на пути образования пиримидинов ДНК и РНК. [18]
![]() |
Концентрация дезоксиуридина в тканях животных после общего рентгеновского облучения дозой 650 р. [19] |
Что касается механизмов повышенной экскреции тимидина и дезоксиуридина, то они служат отражением механизмов накопления этих дезоксирибозидов в тканях. [20]
При добавлении в питательную среду тимидина бактерии могут обходиться без тетрагидрофолата, для синтеза которого требуется фолиевая кислота. [21]
В то же время уридин и тимидин быстро превращаются в этих условиях в соответствующие З - М - ( р-оксипропил) - производные; несколько медленнее реагирует гуанозин, образуя продукт неустановленного строения. Очень легко вступает в реакцию инозин; строение получающегося продукта также не было доказано. [22]
На рис. 1 представлено изменение концентрации тимидина в селезенке, почках и печени крыс в норме и после облучения. Как видно из рисунка, в норме концентрация тимидина в изученных тканях была ниже порога чувствительности использованного нами метода. После облучения она резко возрастала, достигая максимальных значений в селезенке ( 52 1 6 3 - 56 1 9 0 ммкМ / г ткани) к 4 - 6 час. Аналогичными были динамика и уровень повышения концентрации дезоксиуридина в селезенке облученных крыс ( рис. 2), однако прирост концентрации не был столь существенным, так как и в норме содержание дезоксиуридина в тканях оказывается довольно высоким. При этом максимальное повышение содержания дезоксиуридина наблюдалось не через 4 - 6 час. [23]
Не касаясь различий в механизмах накопления тимидина и дезоксиуридина, на основании этих данных можно отметить, что наблюдавшееся повышение концентрации дезоксирибозидов, вероятно, не может быть безразличным для анаболизма пирими-динов. Действительно, как показали Калдарера и др., активность ключевого фермента биосинтеза пиримидинов аспартат-карбамилтрансферазы в печени крыс через 48 час. [24]
Известно [65], что для синтеза тимидина необходима фолевая кислота; в работах Корнберга и других исследователей, о которых речь будет ниже, подчеркивается участие в этом процессе окси-метилтетрагидрофолевой кислоты ( СН2ОН - ТГФ), формула которой приведена на фиг. [25]
На этом основании сделано заключение, что тимидин ускоряет синтез ДНК, позволяя обходить реакцию метилирования дезоксимонофосфата. Вследствие этого сокращается митотический цикл и увеличивается число делящихся клеток. По мнению данных авторов, используемая доза пиримидина слишком мала, чтобы вызывать серьезные сдвиги пула и ускорить синтез ДНК. [26]
Чем отличаются друг от друга уридин, тимидин и цитидин. [27]
При работе этим методом, благодаря присутствию тритиироваиного тимидина диаметр ДНК ( 20 А) удается увеличить примерно в 500 раз. После проявления молекула ДНК представляется в виде цепочки зерен серебра. При экспозиции в несколько недель из проявленных зерен серебра образуется почти непрерывная линия, которая в точности соответствует полной длине молекулы ДНК. [28]
При комнатной температуре атомарный водород реагирует с тимидином и уридином. [29]
Вина и соавторы расщепили меченную 3Н - тимидином ДНК вируса SV-40 обработкой рестриктазой Alu I на 34 фрагмента размером от 7 до 775 пар оснований. [30]