Cтраница 4
Распределение вновь синтезированной ДНК между дочерними ядрами было изучено Тэйлором [96, 97], использовавшим тимидин, меченный тритием, для изучения синтеза ДНК в корнях проростков бобов. [46]
При дезацетилировании и детритилировании неочищенного продукта получается смесь, содержащая тимидилил-5: З - тимидин, тимидин-5 - фосфат, тимидин и Р1 Р2 - дитимидин-5 - пирофосфат, из которой требуемое соединение отделяется хроматографией на бумаге. Аналогичным образом в результате обработки 5 - О-тритилтими-дина Ы6 3 - О-диацетилдезоксицитидин - 5 -фосфатом ( приготовленным ацетилированием свободного нуклеотида) и дициклогексил-карбодиимидом образуется дезоксицитидилил-5: З - тимидин. [47]
Как упоминалось выше, кислотный гидролиз ДНК в более жестких условиях дает 3 5 -дифосфаты тимидина и дезоксицитидина [397-400], Эти нуклеотиды, описанные первоначально как производные гексозы, имели некоторое значение при установлении структуры дезоксинуклеиновых кислот. [48]
Точно так же 5-бромодезоксиуридинтрифосфат и 5-бромодезокси-цитидинтрифосфат могут включаться в синтезируемую ДНК только вместо трифосфатов тимидина и дезоксицитидина соответственно. Закономерность заключается в том, что искусственный аналог включается в ДНК только в случае, если он может образовать водородные связи в спиральной молекуле с партнером того основания, которое он замещает. Следовательно, отсутствие урацила в природных ДНК, по-видимому, объясняется отсутствием киназы, способной фосфорилироватъдезоксиуридин до уровня трифосфатов; вместе с тем широко распространены киназы, фосфорилирующие дезоксирибонуклеозиды ( или их монофосфаты) аденина, гуанина, цитозина и тимина. [49]
Образование 5 6-диокси - 5 6-дигидротимидина в качестве промежуточного продукта наблюдалось также при окислении тимидина перманганатом калия в водном растворе ( при 37 С и рН 8 5) пз. Не исключено, что это соединение образуется также и при окислении тимидина. По-видимому, 5 6-диокси - 5 6-дигидропиримидины в качестве промежуточных продуктов образуются при окислении перманганатом также и других пиримидиновых производных. [50]
Так, 5 - О-сульфонилпроизводные тимидина инертны к действию слабых оснований, З - эфиры тимидина легко превращаются в этих условиях в циклонуклеозиды. [51]
С помощью ионообменной хроматографии [22] из кислотных гид-ролизатов дезоксирибонуклеиновой кислоты были выделены родственные 3 5 -дифосфаты тимидина, 2 -дезоксицитидина [22, 80- 83] и 5-метил - 2 -дезоксицитидина. [52]
Отщепление 5 -концевых нуклеотидных звеньев было продемонстрировано на продуктах окисления гидроксильной группы при С-5 до карбоксильной в тимидин - З - фосфате и динуклеотиде d ( TpTp) перекисью водорода193 или кислородом воздуха194 в присутствии платинового катализатора. [53]
Потребность в витамине Ви для роста указанных молочнокислых бактерий пропадает при замене в питательной среде тимина на тимидин. [54]
А), гуанозин ( О), цитидин ( С), их 2 -дезоксианалоги, а также тимидин ( Т) и уридин ( Ц) - являются компонентами нуклеиновых кислот. [55]
В случае, когда превращаемым сахаром является D-манноза или D-галактоза, участвующей гетероциклической системой может быть гуанозин или тимидин. [56]
При дезацетилировании и детритилировании неочищенного продукта получается смесь, содержащая тимидилил-5: З - тимидин, тимидин-5 - фосфат, тимидин и Р1 Р2 - дитимидин-5 - пирофосфат, из которой требуемое соединение отделяется хроматографией на бумаге. Аналогичным образом в результате обработки 5 - О-тритилтими-дина Ы6 3 - О-диацетилдезоксицитидин - 5 -фосфатом ( приготовленным ацетилированием свободного нуклеотида) и дициклогексил-карбодиимидом образуется дезоксицитидилил-5: З - тимидин. [57]