Тимидин

Cтраница 3

Селективную среду ГАТ ( гипоксантин, аминоптерин, тимидин) готовят на основе ГС с добавлением 5 мл растворов А и ГТ к 500 мл исходной среды. Селективную среду ГТ ( гипоксантин, тимидин) готовят на основе ГС с добавлением 5 мл раствора ГТ к 500 мл исходной среды. [31]

Схема секвенирования ДНК. [32]

К полученной смеси добавляют дидезоксинуклеотиды ( аде-нин, тимидин, гуанин и цитозин), каждый из которых помечен своим красителем. Меченые дидезоксинуклеотиды присоединяются к комплементарным нуклеотидам на 3 - конце каждого фрагмента. И дальнейшее удлинение цепочки на этом прекращается в силу особенностей химической структуры дидезоксинуклеотидов. Таким образом, фрагменты разной длины оказываются помеченными разными метками в зависимости от того, какой нуклеотид находится на их 3 -конце. [33]

Таким образом, данные по распределению меченного тритием тимидина в ДНК хромосом при двух последовательных делениях клеток растущего корешка действительно как будто бы соответствовали гипотезе самоудвоения молекул ДНК. [34]

Диокси-5 6-дигидротимидин был выделен и идентифицирован при обработке тимидина водным раствором четырехокиси осмия в присутствии перхлората бария по. Если при проведении реакции в водных растворах не удается обнаружить циклического эфира XXIV, то при обработке в бензоле ш в случае 3 5 -диацетилтими-дина был выделен аддукт, содержащий эквимольное количество осмия. Строение этого соединения, по-видимому, соответствует циклическому эфиру XXIV. Поскольку специфичность по отношению к тимину сохраняется, реакция с че-тырехокисью осмия в присутствии цианидов может быть использована для специфического маркирования тимина тяжелым атомом осмия с целью детектирования его распределения в природных по-линуклеотидах методом электронной микроскопии. С нативной ДНК реакции наблюдать, однако, не удалось108; очевидно, здесь проявляется влияние вторичной структуры. В случае тРНК 2 окисление пиримидинов происходит, по-видимому, только по односпиральным участкам. [35]

Аденозин и инозин относятся к рибозвдам, а дезоксицитидин и тимидин - к дезоксирибозидам. В какую-из этих двух групп следует включить гуанозин и уридин. [36]

Измерение скорости микробной продукции обычно проводят с использованием меченого тритием тимидина [ 3Н ] - Тд, который включается непосредственно в ДНК при биосинтезе и отражает скорость роста микроорганизмов в популяции или прироста биомассы. Поскольку [ 3Н ] - Тд включается лишь в бактериальную ДНК, этот метод оказался чрезвычайно удобным для анализа скоростей роста водных бактериальных популяций. Применение этого метода в почве связано с некоторыми экспериментальными трудностями. Тд сорбируется гуминовыми веществами, находящимися в почве в больших количествах, а также на минеральных веществах глинистых соединений и некоторых оксидов, а почвенную ДНК трудно экстрагировать. [37]

Например, кросс-пик а характеризует взаимодействие протона HI пятого остатка тимидина верхнего олигонуклеотида ( нумерация остатков от 5 -конца олигонуклеотида) и 116 этого же остатка, а кросс-пик б - его же взаимодействие с Н8 шестого остатка дезоксигуанозина. Кросс-пик в описывает взаимодействие того же протона Н8 с HI шестого остатка дезоксирибозы, а кросс-пик г - взаимодействие последнего с Н8 седьмого остатка дезоксигуанозина. [38]

Обычно их называют соответственно дезоксигуанозином, дезокси-аденозином, дезоксицитидином и тимидином. Довольно редко встречающийся рибонуклеозид, в состав которого входят рибоза и тимин, получил название риботимидина. [39]

Основными нуклеозидами дезоксирибонуклеиновой кислоты являются дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин и тимидин. [40]

Раствор ГТ: 136 1 мг гипоксантина и 37 8 мг тимидина растворяют в 100 мл дистиллированной воды при 45 - 50 С. [41]

Такие миграции нейронов можно проследить, вводя в делящиеся клетки-предшественницы 3Н - тимидин. Есть определенная связь между датой рождения мотонейрона ( т.е. временем последнего митоза) и местом его окончательной локализации: как ни странно, клетки, образовавшиеся позднее, мигрируют дальше ранних и занимают места ближе к периферии. [42]

Относительная скорость дезаминирования оснований при взаимодействии полинуклеотидов с азотистой кислотой. [43]

Данный метод, вероятно, может оказаться полезным для анализа распределения остатков тимидина и дезоксицитидина в поли-пиримидиновых олигодезоксинуклеотидах. Применение дезаминирования РНК для анализа последовательности нуклеотидных звеньев основано на том, что производные ксантозина являются значительно худшими субстратами для гуанил - РНК-азы Т, чем производные инозина. [44]

Аналогичные нуклеозиды Г, Т и У называются соответственно, гуанозином, тимидином и уридином. [45]

Страницы: 1 2 3 4