Тио-фен

Cтраница 1

Тио-фен устойчив к воздействию кислот. Тиофен, а также фуран устойчивы в щелочной среде, а пиррол образует соли с едкими щелочами. [1]

Фрагментация же тио-фен - S S-диоксидов ( 13) начинается после изомеризации М - в сульфинатную форму. [2]

Так как содержание тио-фена в используемой смеси было невелико, то ее плотность принималась равной плотности бензола. [3]

Кляйзена на присутствие тио-фена в бензоле; - к 10 мл бензола прибавляют несколько капель изо-амилнитрита и небольшое количество конц. [4]

Ароматические сульфиды ( и тио-фен) устойчивых комплексов с иодом не дают; это свойство используется при функциональном анализе нефтяных дистиллатов. [5]

Зависимость выхода алкилбензблов от состава катализаторов ( А12Оз. [6]

Использовали бензол, очищенный от тио-фена. [7]

При алкилировании ароматического сырья, содержащего тио-фен и его производные, в присутствии хлористого алюминия осуществляется полное алкилирование сернистых соединений. Поэтому представляло интерес изучение процесса, при котором наряду с синтезом алкиларилсульфонатов осуществляется очистка ароматических углеводородов, применяющихся в большом количестве, тем более что алкилтиофенсульфонаты являются удовлетворительными моющими веществами. Так же, как и в алкил-арилсульфонатах, на моющую способность их влияют длина цепи, расположение и число алкильных групп в молекуле алкилтио-фена. [8]

Разработан метод синтеза алкилтиенилсульфидов действием на тио-фен или его гомологи тиильных радикалов, образующихся при взаимодействии меркаптанов с реагентом Фентона. [9]

Восстановительная десульфуризация ( ВДС) производных тио-фена как метод получения алифатических и алициклических соединений была широко развита в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им. [10]

Пиррол является азотсодержащим аналогом фурана и тио-фена. Он впервые был выделен из костяного масла; замещенные пирролы содержатся во многих природных продуктах, в частности, в гематине и хлорофилле. [11]

Аналогично, 1 1-диокись бензо [6] тио-фена ( Х), которую можно легко получить окислением III перекисью водорода в уксусной кислоте и уксусном ангидриде [3], не обладает ароматическими свойствами и реагирует, как простой винил-сульфон. [12]

В последующих исследованиях [31] процесса гидрогенояиза тио-фена с невысокой глубиной превращения ( 0 5) на промышленном ало - мокобалътмолибденувом катализаторе ( 6 1 молибдена и 1 3 % кобальта) получены следующие продукты, % мол. [13]

Вне плана из дивинила и сероводорода синтезирован тио-фен, выход которого при 400 составляет 40 - 50 %; с выходом 70 - 75 % при 500 из изопрена и сероводорода синтезирован 3-метилтиофен. [14]

Первые попытки Кутца и Корзона [226] алкилировать тио-фен пропиленом, а-бутиленом, изобутиленом, амиленом и цикло-гексеном в присутствии BF3 - O ( CH3) 2 и других типичных катализаторов алкилирования были неудачны и приводили к образованию смолистых продуктов. [15]

Страницы: 1 2 3 4