Тио-фен

Cтраница 2

По редакционной способности к бензолу наиболее близок тио-фен, в этом отношении его можно сравнивать с нафталином и антраценом. Реакционная способность пиррола и фурана превосходит даже фенол и анилин. [16]

Промышленные испытания катализаторов ККФ на НПЗ в Приоло. [17]

Бензин ККФ содержит меркаптаны, сульфиды, алкилзамещенные тио-фены, тиофенолы и бензотиофен. Последний, ответственный за содержание 30 % серы в бензине, с трудом поддается удалению. [18]

В приводимых примерах показан нормальный ход десульфуризации тио-фенов, причем обращено внимание на некоторые практические применения этой реакции. [19]

Наряду с этим протекают также реакции сульфирования тио-фена и сополимеризации ароматических углеводородов с непредельными соединениями, но скорость этих реакций значительно ниже. Образующиеся сополимеры имеют более высокую температуру кипения, нежели отделяемые от них ароматические углеводороды, и поэтому при последующей ректификации остаются в кубовом остатке. При сульфировании и сополимеризации непредельных соединений с ароматическими углеводородами взаимодействуют, главным образом, метилгомологи бензола. Чем глубже должна быть очистка, тем продолжительнее должно быть контактирование и выше исходная концентрация серной кислоты. Однако именно эти факторы обусловливают наибольшие потери чистых продуктов. Выход кубовых остатков окончательной ректификации при сернокислотной очистке достигает 4 - 5 %, а потери при мойке даже превышают этот уровень. [20]

К наиболее обстоятельно изученным и важным реакциям тио-фенов относятся реакции электрофильного замещения и металли-рования. Количественная оценка электрофильного замещения некоторых пятичленных гетероциклов в сопоставлении с таковой бензола, выполненная в последние годы ( см. гл. I), может служить мерой влияния гетероатома на легкость замещения и ярким свидетельством качественного преобразования как следствия изменения количественных отношений. [21]

В табл. 1 приведены удельные удерживаемые объемы тио-фена и углеводородов, содержащихся в продуктах гидроочистки сырого бензола. [22]

Конденсированная система из бензольного ядра и ядра тио-фена называется тиокумароном или тионафтеном. [23]

В приводимых примерах показан нормальный ход десульфуризации тио-фенов, причем обращено внимание на некоторые практические применения этой реакции. [24]

Для того чтобы высушить бензол, не содержащий тио-фена, удобно отогнать примерно / 4 часть его и остаток охладить, защитив его от влаги воздуха с помощью хлор кальциевой трубки. [25]

Для того чтобы высушить бензол, не содержащий тио-фена, удобно отогнать примерно Л часть его и остаток охладить, защитив его от влаги воздуха с помощью хлор кальциевой трубки. [26]

Винилтиофен получают дегидратацией 2 - ( а-оксиэтил) тио-фена по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола ( см. стр. [27]

Известен и ряд других производных тиофена: гомологи тио-фена, получаемые ( как и гомологи бензола) методом Густав-сона - Фриделя-Крафтса, альдегид тиофена, тиофеновая кислота и ряд других соединений. [28]

В этих условиях невозможно обеспечить достаточно полное разложение тио-фена без заметного гидрирования ароматических углеводородов и олефинов. Из реакций гидрокрекинга очень большое значение имеет гидрокрекинг н-гептана, так как требования к качеству бензола во многих случаях ограничивают его содержание 0 01 %, а концентрация н-гептана в исходном сырье обычно значительно выше. [29]

Более высокая реакционная способность положений 2 и 3 тио-фена по сравнению с бензолом может быть охарактеризована и количественно. [30]

Страницы: 1 2 3 4