Cтраница 3
Образование тиофен-2 - карбоновой кислоты при взаимодействии смеси тио-фена, диэтилртути и натрия с двуокисью углерода [151], а также при карбонизации продукта, полученного из тиофена и бромистого этилмагния в диметиланилине при 160 - 170 [152], указывает на то, что в этих реакциях тио-фен должен превращаться в натриевое производное и соответственно в реактив Гриньяра. Было найдено, что 2-хлортиофен взаимодействует с металлическим натрием или амальгамой натрия в инертном растворителе при температуре выше 50, образуя с высоким выходом 2-тиенилнатрий; ниже 50 2-галогентиофен превращается в 2-галоген - 5-тиенилнатрий. [31]
Уошберн и Рид [2013] очищали бензол, не содержащий тио-фена, оставляя его в течение четырех недель в контакте с чистой серной кислотой при частом встряхивании. Обработанный таким образом бензол отгоняли от серной кислоты в перегонную колбу, содержащую металлический кальций, а из нее непосредственно в прибор, в котором его в дальнейшем использовали. [32]
Пиразол обладает ароматическим характером: еще легче, чем тио-фен, сульфируется, нитруется; к окислению очень стоек. [33]
Гетероциклические соединения: фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тио-фен, индол, пиридин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, пиперидин, морфолин, гексоген, барбитураты, их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [34]
Гетероциклические соединения типа фурана, пирола, индола и тио-фена под действием сильных концентрированных кислот осмоляются, поэтому для их сульфирования не следует применять серную кислоту. Выходы и направление реакции зависят от количественного соотношения реагентов; сульфирование обычно проводят в запаянных трубках при температуре 80 - 140; в качестве растворителя применяют 1 2-дихлорэтан. [35]
Гетероциклические соединения типа фурана, пирола, индола и тио-фена под действием сильных концентрированных кислот оомоляются, поэтому для их сульфирования не следует применять серную кислоту. Выходы и направление реакции зависят от Количественного соотношения реагентов; сульфирование обычно проводят в запаянных трубках при температуре 80 - 140 С; в качестве растворителя применяют 1 -дихлорэтан. [36]
В продолжении нашей работы по синтезу новых сульфидов ряда тио-фена [ J ] мы получили производные тиофена, содержащие mpem - бутил-меркаптогруппы. [37]
Остаточная сера в очищенном газе состоит главным образом из тио-фенов, наряду с 34 - 46 мг / м3 других сернистых соединений. [38]
В продолжении нашей работы по синтезу новых сульфидов ряда тио-фена [1] мы получили производные тиофена, содержащие mpem - бутил-меркаптогруппы. [39]
Спектр поглощения 3-фенилнафто [ 2 1 - & ] тио-фена тоже состоит из двух частей: первая - с максимумами на длине волны 317 5 и 332 нм ( табл. 11, рис. 213); вторая - содержит 6 максимумов. [40]
Попытка приготовить третий изомер - селенофено [ 2 3-с ] тио-фен ( VII) способом, аналогичным предложенному для синтеза тиено [3,4-5] тиофена ( III) [115], оказалась неудачной: при метал-лировании диэтилацеталя 4-бром - З - тиофенальдегида и последующем действии на образующееся литийпроизводное селена и метилового эфира бромуксусной кислоты наблюдается лишь осмоление. [41]
Совершенно в таких же условиях меркурируют сильван, иодсильван, тио-фен, гомологи и производные тиофена. [42]
Особенно важно то, что для фурана, пиррола и тио-фена возможна только одна валентная структура без разделения зарядов, тогда как бензол может быть описан двумя незаряженными резонансными структурами. [43]
Аналогичные результаты были получены при исследовании альдегидов ряда фурана и тио-фена [2], хотя в некоторых из этих работ из данных ИК-спект-роскопии были сделаны иные выводы относительно устойчи вости отдельных конформаций. [44]
Хлорметилтиофен получают пропусканием хлористого водорода в охлаждаемую сухим льдом смесь тио-фена и конц. [45]