Cтраница 1
Тиоамиды, хорошо известные еще в прошлом веке, являются тиоаналогами амидов карбоновых кислот. В отличие от многих типов тиокарбонильных соединений тиоамиды обычно являются очень стабильными, окрашенными, обычно хорошо кристаллизующимися соединениями. Тиоамиды очень реакционноспособны и находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. [1]
Тиоамиды восстанавливаются значительно легче, чем соответствующие им кислородные аналоги. [2]
Тиоамиды, хорошо известные еще в прошлом веке, являются тиоаналогами амидов карбоновых кислот. В отличие от многих типов тиокарбонильных соединений тиоамиды обычно являются очень стабильными, окрашенными, обычно хорошо кристаллизующимися соединениями. Тиоамиды очень реакционноспособны и находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. [3]
Тиоамиды гидролизуются с трудом, особенно в щелочной среде, иногда их гидролиз происходит труднее, чем гидролиз амидов. [4]
Тиоамиды могут быть получены также действием сероводорода на соответствующие лактамы при высокой температуре40 Полученные продукты по своей эластичности напоминают каучук. [5]
Тиоамиды, которые могут быть получены при смешанном окислении кетонов ( реакция Вильгеродта) ( разд. [6]
Тиоамиды восстанавливаются значительно легче, чем соответствующие им кислородные аналоги. [7]
Тиоамид под действием концентрированной серной кислоты гладко превращается в а-изатинанилид. [8]
Тиоамид под действием концентрированной серной кислоты гладко превращается в а-изатштацилид. [9]
Циклические тиоамиды и бис - ( диалкиламино) полисульфиды. [10]
Тиоамид пуринкарбоновой-6 кислоты ( LVI) [96] приготовлен пропусканием сероводорода через суспензию 6-цианпурина в спиртовом растворе аммиака на холоду. [11]
Тиоамид оксаниловой кислоты CeHsNH-CO-CSNHa дает с висмутом бурый осадок. [12]
Десульфуризация тиоамидов может протекать по различным направлениям в зависимости от природы никеля Ренея. [13]
Среди гетероциклических тиоамидов наибольшее внимание было уделено изучению тиогидантоинав и тиобарбитуровых кислот. Обычно десульфуризация в растворе этилового спирта ( 2 - 5 час при кипячении) приводит к замещению серы на водород. [14]
Среди гетероциклических тиоамидов наибольшее внимание было уделено изучению тиогидантоинов и тиобарбитуровых кислот. Обычно десульфуризация в растворе этилового спирта ( 2 - 5 час при кипячении) приводит к замещению серы на водород. [15]