Cтраница 2
Превращение первичных тиоамидов в нитрилы может быть удобно осуществлено также действием N. Возможность образования инаминов ( 446) в весьма заметной степени зависит от природы R. Инамины ( 446; R Ph) довольно гладко образуются из тиофенилацетамидов ( 444; R Ph), однако их выходы зависят от характера заместителя у атома азота. [16]
Применение других тиоамидов позволяет получать 2-замещсн-иые тиазолы, синтез которые подробно описан п литературе. [17]
Из тиоамидов жирного ряда известны тиоацето - и тиопропионамид. [18]
В металлических производных тиоамидов атом металла находится в непосредственной связи с серой, а элементы кислоты удерживаются при посредстве азота, причем образуется аммонийное соединение. [19]
ЭТИОНАМИД ( тиоамид а этилшюнико-тиновой к-ты), tnn 157 - 162 С; мало раств. [20]
Кроме того тиоамиды образуются из обычных амидов кислот действием пятисернистого фосфора. [21]
ЭТИОНАМИД ( тиоамид а-этилизонико-тиновой к-ты), г л 157 - 162 С; мало раств. [22]
В ИК-спектрах тиоамидов обычно отсутствует характеристичная полоса отдельного валентного колебания C-S - группы. [23]
В ИК-спектрах тиоамидов обычно отсутствует характеристичная полоса отдельного валентного колебания С5 - группы. [24]
При взаимодействии тиоамидов с триметилендигалогенвдами или у-галогенаминами, нитрилов с у-меркаптоаминами, либо при обработке у-ациламинопропанолов пентасульфидом фосфора получаются 5 6-дигидро - 4Я - 1 3-тиазины, так называемые пентиазо-лины. Простейшие соединения этого типа представляют собой масла или низкоплавкие твердые вещества, проявляющие свойства оснований. Соответствующее 2 - ( 2-тиенилэтил) замещенное является мощным антгельминтиком. Нитрилы при взаимодействии с З - гидрокси - З - метилбутантиолом-1 и серной кислотой в уело виях реакции Риттера превращаются в 2-замещенные 5 6-дигидро - 4 4-диметил - 4Я - 1 3-тиазины. [25]
При обработке тиоамида хлористой серой в спиртовом растворе едкого кали или хлористым тионилом, бензолсульфохлоридом или хлористым сульфурилом в нейтральных условиях были получены 3 5-ди-арил - 1 2 4-тиадиазолы. Наилучшие выходы получены при использовании хлористого тионила и бензолсульфохлорида. [26]
При изучении тиоамидов типа ( 107; XS) установлено, что барьеры вращения несколько падают по мере роста R. Так, при R Me, изо - Рг и трет - Ви они составляют соответственно 101, 103 и 65 кДж / моль. Для соответствующих амидов эти величины равны 89, 83 и 57 кДж / моль. [27]
Способ производства линейных вторичных тиоамидов, отличающийся тем, что тиолактам, содержащий не менее 7 атомов в цикле, нагревают с катализатора. [28]
Способ производства полимерных вторичных тиоамидов линейной структуры, отличающийся тем, что тиолактам, содержащий не менее 7 атомов в цикле, нагревают с катализатором, отщепляющим амид. [29]
Фактически сначала получают тиоамид ( или амид) кислоты, который затем омыляют. [30]