Cтраница 1
Тиоаналоги описанных выше арилдиалкилмочевин обладают меньшей гербицидной активностью и более токсичны для млекопитающих. Используется как предвсходовый гербицид для борьбы с однолетними сорняками в посевах сахарной свеклы и овощных культур при нормах расхода 1 - 3 кг / га. [1]
Тиоаналоги описанных выше гербицидных арилдиалкилмоче-вин менее активны как гербициды и более токсичны для млекопитающих. [2]
Частично этерифицированные тиоаналоги фосфоновых и фосфорной кислот могут быть получены по методам, аналогичным тем, которые были рассмотрены ранее ( см. стр. [3]
Первоначально образующийся тиоаналог ке-тона Михлера [ ( 16) ] реагирует далее с аммиаком и хлоридом аммония. [4]
Синтезирован и тиоаналог прометона, который также обладает слабым избирательным действием и может быть использован в качестве сплошного гербицида. [5]
Они являются тиоаналогами ацилантранилов и при взаимодействии с первичными аминами превращаются в ти-азолинтионы. С вторичными аминами в бензоле получаются о-тиоациламинотиобензамиды, а в спиртовом растворе - эфиры тиоацилантраниловых кислот. Взаимодействие о-аминобензилового спирта с сероуглеродом дает дигидро-3 1-бензотиазинтион - 2, последующая реакция которого с ароматическими аминами может привести к замещению любого из атомов серы с образованием З - арилтетрагидрохиназолинтиона-2 и 2-арилиминодигидро - 3 1-бензотиазина. [6]
Тиазол представляет собой тиоаналог имидазола. [7]
Были также исследованы некоторые тиоаналоги фосдрина, которые, как оказалось, не обладают никакими преимуществами. В то же время частичная или полная замена сложноэфирных метильных ( или этильных) групп в молекуле фосдрина ( или этилфосдрина) нитро-фенильными и другими аналогичными группами приводит к получению соединений, обладающих контактными инсектицидными свойствами, превосходящими в определенных отношениях инсектицид фосдрин. [8]
Этот метод неприменим к тиоаналогам фосфоновых и фосфорных кислот. [9]
Этим методом были синтезированы оптически активные тиоаналоги ряда симпатомиметических аминоспиртов. [10]
Реакции сложных эфиров и их тиоаналогов. [11]
Масс-спектры эфиров р-кетокислот и особенно тиоаналогов проявляют сильную зависимость от температуры испарения. [12]
Мы показали, что при использовании тиоаналога КДИ образуется 1 3-оксатиол - 2-оновый цикл. [13]
Производные фосфоновых и фосфиновых кислот и их тиоаналоги относительно легко получаются в оптически активной форме после расщепления рацематов соответствующих кислот. [14]
Конденсированные производные, производные надкислот и их тиоаналогов. [15]