Cтраница 2
Диэфиры тиосульфбкислот ( XI), представляющие собой тиоаналоги известного противолейкозного средства миелоса-на, испытаны Центральным институтом гематологии и переливания крови при определенных видах миелолейкоза и лимфоме мышей. [16]
Наиболее интересным в теоретическом и практическом отношении является - тиоаналог синего индиго, известный под названием тиоиндиго красный С. Этот краситель, впервые полученный в 1906 г. Фридлендером, сразу привлек к себе внимание и быстро завоевал признание в промышленности. Интерес к тиоиндиго красному С сохранен и поныне, что видно хотя бы из того, что этот краситель до сих пор находится в ассортименте красителей многих стран, в том числе и в СССР. [17]
Проведение реакций галоидангидридов фосфоновых и ортофос-форной кислот и их тиоаналогов не с избытком, а с эквимольным. [18]
Реакции галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых, фосфорной кислот и их тиоаналогов с меркаптанами, тиофенолами, спиртами или фенолами лежат в основе наиболее широко применяемых методов получения полных эфиров этих кислот. [19]
Тиоамиды, хорошо известные еще в прошлом веке, являются тиоаналогами амидов карбоновых кислот. В отличие от многих типов тиокарбонильных соединений тиоамиды обычно являются очень стабильными, окрашенными, обычно хорошо кристаллизующимися соединениями. Тиоамиды очень реакционноспособны и находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. [20]
Для выяснения этого вопроса были синтезированы некоторые диарилфосфиновые кислоты и их тиоаналоги. [21]
Имеющиеся данные о физических и биологических свойствах / г-уразина и его тиоаналогов должны быть вновь рассмотрены с точки зрения аминотриа-зольной и димочевинной структуры. [22]
Реакции алифатических и ароматических нитрилов со спиртами и фенолами и их тиоаналогами как в кислых, так и в основных средах представляют собой общий метод синтеза алкил - и арил-имидатов и - тиоимидатов. Реакции присоединения этого типа подробно рассмотрены ранее ( см. разд. [23]
О противоречиях при сопоставлении спектральных характеристик и реакционной способности производных кислот фосфора них тиоаналогов. [24]
Синтез производных ос, 3-ненасыщенных или хлоралкилзамещенных фосфо-новых или фосфиновых кислот и их тиоаналогов на основе пяти. [25]
Бутадиенилфосфиновые эфиры в реакциях нуклеофильного присоединения оказываются несколько более активными по сравнению с тиоаналогами. [26]
В основу другого метода симметричной конденсации положен пиролиз фосфиноЕых, фосфоновых кислот и их тиоаналогов или эфи-ров галсидфосфоновых и галсидфосфорных кислот. [27]
Первый член ряда аминотиолов - аминометантиол ( меркаптометил-амин) H2N - СН2 - SH, тиоаналог малоустойчивого аминометанола ( оксиметиламина) H2N - СН2 - ОН, впервые полученного Бауманом [42], неизвестен. [28]
Ряд практически важных методов синтеза гетерокумуленов основан на реакциях отщепления, которым подвергаются карба-маты, амиды, мочевины и их тиоаналоги. [29]
Кроме рассмотренных выше систем, где активная метильная группа сопряжена с кватернизованным атомрм азота, для синтеза цианиновых красителей используют оксониевые гетероцик-лы или их тиоаналоги. [30]