Cтраница 1
Тиоацетамид CHsCSNH2 является амидом тиоуксусной кислоты. [1]
Тиоацетамид - белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество со своеобразным запахом. Хорошо растворим в воде, менее - в этаноле. Мало растворим в эфире. [2]
Тиоацетамид, 2 % - ный раствор, профильтрованный, годен в течение 3 - 4 дней. [3]
Тиоацетамид, тиомочевина, тиофенол, р-меркаптопропионовая кислота и 2, З - димеркапто-1 - пропанол осаждают рутений-носитель из 2 - 3 М раствора азотной или соляной кислоты. Смесь нагревают до 90 - 100 в течение 30 мин. [4]
Тиоацетамид является избирательным гербицидом в борьбе с различными легкоукореняющимися ползучими сорняками. [5]
Тиоацетамид применяют в качественном анализе без дальнейшей очистки. [6]
Тиоацетамид рекомендован для потенциометрического титрования тиосульфатного комплекса серебра [681] с сульфид-серебряным индикаторным электродом в жидких и покровных фотоэмульсиях и в фиксажных растворах. [7]
Тиоацетамид количественно окисляется [90] до 80 - - ионов взятым в избытке хлорамином Т в щелочном растворе при нагревании 30 мин. [8]
Тиоацетамид ( СНзС5МН2) претерпевает катализируемый кислотой гидролиз с образованием газообразного сероводорода, который можно использовать для гомогенного осаждения сульфидов металлов. [9]
Тиоацетамид значительно токсичнее ацетамида: DL50 для крыс тиоацетамида, введенного орально, составляет 200 мг / кг DL5o ацетамида, введенного внутрибрюшинно мышам и крысам, значительно выше - 9990 и 10100 мг / кг соответственно. Оба вещества поражают паренхиматозные органы, прежде всего печень, в которой тиоацетамид вызывает внутридолько-вый некроз и цирроз. Оба соединения обладают бластомоген-ными свойствами. [10]
Свойства тиоацетамида, в особенности умеренная скорость его гидролиза при температурах операций разделения и тот факт, что продукты его гидролиза образуются равномерно во всем объеме раствора, позволяют избавиться от ряда недостатков, присущих осаждению сульфидов сероводородом. Кроме того, в этом случае осадки сульфидов состоят из более крупных кристаллов вследствие низкой скорости их роста; такие осадки легче отделить от раствора и отмыть от загрязняющих ионов. Механизм осаждения сульфидов металлов сероводородом или тиоацетамидом до конца не выяснен. Известно, что гидролиз тиоацетамида зависит от кислотности среды, а также от присутствия некоторых элементов и поэтому чрезвычайно сложен. За последнее время в этой области появилось много работ, однако предстоит решить еще значительно больше проблем, чтобы полностью понять осаждение сульфидов металлов. [11]
Осаждение тиоацетамидом в щелочном растворе, с коллектором Т1 [1067]; по этому методу концентрируются Са, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Ti, Zn. В качестве внутреннего стандарта вводят бериллий. [12]
Осаждение тиоацетамидом выполняют в условиях, описанных в гл. Отделение насыщенным раствором соли Рейнеке в присутствии тиомочевины осуществ - ляют, как описано в гравиметрии. [13]
Сероуглерод и тиоацетамид обладают аналогичными свойствами. [14]
Ацетамид и тиоацетамид получаются при нагревании уксуснокислого аммония и сернистого алюминия и используются в лабораториях как реактивы. Было доказано, что оба эти соединения при длительном добавлении в пищу вызвали гепатомы у крыс. Тиоацетамид обладает более сильным действием; он является канцерогеном для мышей и может также стимулировать образование опухолей желчного протока у крыс. Данные воздействия этих веществ на человека отсутствуют, но, исходя из результатов экспериментов с животными, их можно рассматривать в качестве возможных канцерогенов для человека. [15]