Тиоацетамид

Cтраница 3

Доступность Н 5-ацеталей кетена и тиоацетамидов делает рассматриваемую реакцию многообещающим источником инаминов. В литературе описаны результаты, относящиеся к двум производным N. [31]

Катионы второй аналитической группы осаждаются тиоацетамидом в кислой среде в виде сульфидов и сернистых соединений. Благодаря этому катионы второй аналитической группы можно отделить от катионов третьей, четвертой и пятой групп, которые не осаждаются тиоацетамидом из кислых растворов. [32]

Висмут предварительно отделяют от молибдена тиоацетамидом в аммиачном растворе. [33]

В качественном анализе широкое применение получил тиоацетамид в качестве заменителя сероводорода для выделения сульфидов ряда металлов в кислой и щелочной средах. [34]

Почему приближение молекулы воды к молекуле тиоацетамида ослабляет связь С-S. [35]

Титрование тиоацетамида растворами AgNO3 различной концентрации. [36]

При титровании в этих средах эквивалент тиоацетамида равен половине его молекулярной массы. [37]

Раствор и промывные воды после осаждения тиоацетамидом в кислой среде упаривают до 2 - 3 мл, затем точно нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют 1 мл 1 М раствора тиоацетамида. Добавляют 2 мл 6 М раствора аммиака и 10 мл дистиллированной воды, нагревают 10 мин, на водяной бане. Такого раствора ( II) наносят 0 001 - 0 003 мл и проводят хроматографический анализ. [38]

Все реагенты, вводимые при отделении тиоацетамидом, влияют на окраску соединения магния. [39]

Раствор и промывные воды после осаждения тиоацетамидом в кислой среде упаривают до 2 - 3 мл, затем точно нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют 1 мл 1 М раствора тиоацетамида. Добавляют 2 мл 6 М раствора аммиака и 10 мл дистиллированной воды, нагревают 10 мин на водяной бане. Такого раствора ( II) наносят 0 001 - 0 003 мл я проводят хроматографический анализ. [40]

Как заменитель сероводорода и растворимых сульфидов используют тиоацетамид [386,664], при действии которого на соли никеля в аммиачном буферном растворе никель осаждается в виде сульфида. [41]

В качестве заменителей предложены: тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат и другие вещества, выделяющие сероводород лишь при введении в анализируемый раствор, вследствие чего воздух лабораторных помещений загрязняется меньше. [42]

Из органических реагентов для осаждения CdS предложены тиоацетамид и тиокапролактам. При рН 1 - 2 тиоацетамид гидро-лизуется с образованием H2S, который осаждает CdS; при рН 8 сначала образуются комплексы типа [ CdTA ] 2, [ Cd ( TA) 2 ] 2 и [ Cd ( TA) J2, разлагающиеся при 90 С с выделением CdS. Тиокапролактам осаждает CdS в результате гидролиза при нагревании в щелочной среде ( см. стр. [43]

КОН так же, как тиомочевина и тиоацетамид не обменивают серы с H. NaHS [13], что также легко объяснять уменьшением элек-трофильности атома углерода из-за соседства аминогруппы. [44]

Константы равновесия А 2 и А 3 для ряда тиол. [45]

Страницы: 1 2 3 4