Тиоацетамид

Cтраница 2

При избытке тиоацетамида образуются растворимые комплексные соединения. [16]

Медь осаждают тиоацетамидом в виде сульфида, в котором после растворения осадка определяют медь комп-лексометрическим титрованием. В фильтрате после выделения сульфида меди определяют алюминий также титрованием комп-лексоном. [17]

Замена сероводорода тиоацетамидом для осаждения дисульфида германия [34] не дает удовлетворительных результатов. Минимальная температура прокаливания, необходимая для переведения дисульфида в двуокись [35], равна 410, однако при этом могут быть потери германия в виде моносульфида или окиси. Метод пригоден для определения от 0 01 г до нескольких дециграммов двуокиси германия. [18]

Тиомочевина [1504] и тиоацетамид [684] при кипячении в щелочной среде осаждают серебро в виде крупнокристаллического, легко фильтрующегося осадка сульфида серебра. [19]

Почему реакция окисления тиоацетамида имеет нулевой порядок по окис лителю. [20]

При смешении растворов тиоацетамида и K2PtCl4 на холоду получается нерастворимый осадок красновато-желтого цвета, состоящий из микроскопических дендритообразных кристаллов, по своим свойствам весьма похожих на PtC. Во влажном состоянии красно-желтое вещество легко разлагается. [21]

Почему вероятность реакции тиоацетамида с водой ( см. рис. 22 - 1) зависит от взаимной ориентации молекул этих двух веществ при их сближении. [22]

Титрование тиоацетамида растворами AgNO3 различной концентрации. [23]

В последнем случае эквивалент тиоацетамида равен его молекулярной массе. [24]

Цинк определяли нефелометрически с тиоацетамидом. [25]

Тимоловый синий 117 Тимолфталеин 117 Тиоацетамид 460, 576 Тиокислоты 396 Тиомочевина 419 Тиосерная кислота 490 Тиосоли 26, 396, 437 ел. [26]

Вавилов [50] нашел, что тиоацетамид дает со слабоазотнокислым раствором висмута в зависимости от концентрации светложелтое или оранжево-красное окрашивание. [27]

Тиомочевина и ее производные, тиоацетамид. [28]

Эту реакцию Н. С. Курнаков распространил на тиоацетамид ( CH3CSNH2), который реагирует аналогично тиомочевине. [29]

В качестве заменителя сероводорода предложен тиоацетамид CHSCSNH. Он легко гидролизуется как в кислых, так и в щелочных растворах, выделяя при этом сероводород. [30]

Страницы: 1 2 3 4