Тиокарбазон
Cтраница 2
Ди - ( о-толил) - тиокарбазон получают аналогично. Нитроформазильное соединение в этом случае представляет собой осадок карминово-красного цвета. [16]
Ди - ( о-толил) - тиокарбазон выделяется в виде хлопьев зеленого цвета. В компактном виде он представляет вещество черного цвета без металлического блеска. Тиокарбазон очищают трехкратным переосаждением из 2 % - ного этанольного раствора КОН, добавляя 1 % - ный раствор серной кислоты. [17]
Ди - ( я-бифенил) - тиокарбазоном количественно экстрагируются только Ag, Hg2, Cu2 и Cd2, тогда как Zn2, Pb2 и Bi3 экстрагируются неполностью. [18]
Получить ди - ( л-нитрофенил) - тиокарбазон формазильным методом по обычной схеме не удается. [19]
 |
Спектры поглощения раствора диэтилдитиокарбами-ната натрия ( 1 и раствора, содержащего 2 мг Си2 раствор диэтилдитиокарбамииата натрия ( 2. [20] |
Изучены аналитические свойства ди - ( о-толил) тиокарбазона [ 250, 32 1 J. Показано, что аналитическим преимуществом данного аналога по сравнению с дитизоном является большая устойчивость к окислителям и более широкие возможности в повышении специфичности аналитических реакций его с ионами металлов. Этот реактив имеет большую избирательность к ртути и меди по сравнению с дитизоном. [21]
Кривые поглощения ди - ( р-нафтил) - тиокарбазона и его внутрикомплексных соединений по сравнению с соответствующими дитизонатами смещены в длинноволновую область. Сам реагент характеризуется лишь одним максимумом светопоглощения при 662 ммк. [22]
Основное преимущество ди - ( 3-нафтил) - тиокарбазона состоит в возможности применять его для очистки щелочных растворов. [23]
Ди - ( п -, о-анизил) - тиокарбазоны растворяются в органических растворителях с зеленой окраской, в метаноле - с желто-оранжевой окраской. [24]
Ди - ( л -, о-йодфенил) - тиокарбазоны растворяются в органических растворителях с желто-зеленой окраской, в метаноле - желто-оранжевой окраской. [25]
Нафтил) - о - ( л-толил) - Тиокарбазон растворим в органических растворителях с темно-зеленой окраской. [26]
Нафтил) - 5 - ( л-йодфенил) - тиокарбазон растворим в органических растворителях с желто-зеленой окраской. [27]
Согласно этому методу, хлорформаза н непосредственно превращают в тиокарбазон при действии кислого сернистого натрия. [28]
Ди ( м-дифенил) тиокарбазон и ди ( о-бромфенил) тиокарбазон образуют аналогичные комплексы, которые экстрагируются хлороформом или четыреххлористым углеродом и могут быть применены для определения серебра. [29]
Описанные выше реакции тиосемикарбазидов близко сходны с превращением тиокарбазида и тиокарбазонов в гидразино-производные 1 3 4-тнадиазола. [30]
Страницы: 1 2 3 4