Cтраница 1
Тиол имеет сильный неприятный запах, дает осадок тиолята ртути. [1]
Тиол ( 112) не был выделен. [2]
Тиол имеет сильный неприятный запах, дает осадок тиолята ртути. [3]
Тиол нафталинового ряда а-тионафтол испытывает превращения, несколько отличные от претерпеваемых тиофенолом. Вещества, подобные тиантриену, с содержанием серы в кольце в продуктах термокатализа не обнаружены. [4]
Тиолов определение в продуктах переработки нефти. Содержащиеся в продуктах переработки нефти соединения группы тио-лов могут загрязнять окружающую среду и способствовать образованию продуктов окислительной коррозии. [5]
Производные тиолов и тиофенолов получают теми же методами, что и производные их кислородных аналогов. [6]
Этот тиол в работе [108] назван изопентантиолом, однако структура его не приведена. [7]
Получение тиолов непосредственным введением меркаптогруппы возможно при действии сероводорода или его солей. Все остальные методы предусматривают введение серосодержащих групп, которые превращаются в меркаптогруппу на последующих стадиях: при гидролизе, восстановлении, расщ еплении основаниями. Сюда относятся ди - и полисульфиды металлов M2Sn, элементная сера SB, тиомочевина ( NHshCS, дитиокарбонаты ROCSS -, тиокарбонаты ROCOS -, тиосульфаты RSsOs2, тиоцианаты RSCN, тиоляты RS -, а также О-ариловые эфиры тиоугольной ( ArO CS и тиркарбаминовой ArOCSNH2 кислот, перегруппировывающиеся в соответствующие - S-ариловые эфиры путем внутримолекулярного нуклеоф ильного замещения. Вытесняемыми группами при межмолекулярном замещении служат обычно атомы галогенов и диазониевая груп-ла. Упомянутые внутримолекулярные перегруппировки позволяют заменять гидроксигруппу на меркаптогруппу, а окисление ароматического соединения в хиноидное с последующим взаимодействием с S / нуклеофилом позволяют вводить меркаптогруппу вместо атома водорода. [8]
Присоединение тиолов к непредельным соединениям может также протекать по ионному механизму. [9]
Присоединение тиолов к циклопентенам и циклогексенам в высокой степени стереоизбирательно, но не стереоспецифично. [10]
Отношение тиола к сульфиду в свободнорадикальных реакциях присоединения сероводорода зависит от нескольких факторов, в том числе от соотношения реагентов, от реакционной способности олефина, от относительных реакционных способностей тиола и сероводорода и даже от применяемого катализатора. Исследований по выявлению роли каждого из этих факторов на примере какого-либо одного частного случая проведено не было. [11]
Химия тиолов во многих отношениях сходна с химией спиртов. Так, тиолы легко могут быть получены по реакции гидросульфида натрия ( NaSH) с такими алкилгалогенидами, алкилсульфатами или алкилсульфонатами, которые вступают в реакции замещения типа SN2; этот синтез сходен с получением спиртов из тех же соединений при действии гидроксил-иона ( гл. [12]
Способность тиолов к окислению используется при очистке технических углеводородов. [13]
Кислотность тиолов обусловливает анхимерное ускорение, проявляющееся в необычайно высокой скорости элиминирования для реакций у-хлоралкантиолов ( 1) [13], однако по той же причине неблагоприятным является образование сс-карбанионов из тиолов; это не позволяет использовать тиолы так же широко в синтезе, как сульфиды ( см. разд. [14]
Реакции тиолов с алкенами в отсутствие оснований обычно протекают по свободнорадикальному механизму. По свободнорадикальному механизму осуществляются также реакции тиильных радикалов с винилоксиранами, приводящие к гемолизу С-С - связи оксирана. [15]