Cтраница 3
Получение тиолов непосредственным введением меркап-тогруппы возможно только при действии сероводорода или его солей. Все остальные методы [1,2] предусматривают введение серусодержащих групп, которые превращаются в меркаптогруппу на последующих стадиях: при гидролизе, восстановлении, расщеплении основаниями. [31]
Для тиолов, представляющих собой очень слабые кислоты, характерно то, что с ионом серебра Ag они образуют меркаптиды серебра, а с ионом Hg2 - меркаптиды ртути. [32]
Способность тиолов к образованию меркаптидов используется при их аналитическом определении, когда применение окислителей затруднено. [33]
Приссждипение тиолов к циклопентенам и ци1июгексенам высокой степени стереоиабирателыю, но не счереоспецифично. [34]
Образование тиола в нейтральной или слабощелочной среде наблюдается лишь в случае производных, содержащих первичную или вторичную аминогруппу в р - или - [ - положениях по отношению к атому серы. [35]
Поведение тиолов в условиях окисления и восстановления резко отличается от поведения оксисоединений. [36]
Восстановление тиолов протекает как реакция обессеривания, и она очень подробно изучалась как важный процесс нефтехимии. Предпочтительным методом является гидрирование в присутствии катализатора - металла. [37]
Поведение тиолов в условиях окисления и восстановления резко отличается от поведения оксисоединений. [38]
Восстановление тиолов протекает как реакция обессеривания, и она очень подробно изучалась как важный процесс нефтехимии. Предпочтительным методом является гидрирование в присутствии катализатора - металла. [39]
Химия тиолов во многих отношениях сходна с химией спиртов. Так, тиолы легко могут быть получены по реакции гидросульфида натрия ( NaSH) с такими алкилгалогенидами, алкилсульфатами или алкилсульфонатами, которые вступают в реакции замещения типа 8к2; этот синтез сходен с получением спиртов из тех же соединений при действии гидроксил-иона ( гл. [40]
Окисление тиолов отличается от окисления спиртов. [41]
Соли тиолов называют аналогично солям гндроксисоедниеиий ( см правило С-206) с окончанием - тиолят вместо - олят. [42]
Концентрат тиолов, выделенный из стабильного конденсата, содержал 80 % этан - и пропантиолов. [44]
Свойства тиолов определяются присутствием в их молекулах тиольной группы - SH. Они легко окисляются, взаимодействуют с большим числом галоидных производных, легко реагируют с кетонами и альдегидами, с металлорганическнми соединениями. [45]