Cтраница 4
Способность тиолов реагировать со щелочами с образованием соответствующих солей, а также результаты исследования водородного обмена в тиолах и сероводороде свидетельствуют о значительной подвижности водорода в тиогидрильной группе. Вследствие подвижности атома водорода тиолы проявляют слабокислотные свойства. Тиолы хорошо растворимы в органических реагентах. [46]
Большинство тиолов имеют неприятный запах. [47]
Концентрат тиолов, выделенный из стабильного конденсата, содержал 80 % этан - и пропантиолов. [49]
Реакции тиолов с полифторэтиленами протекают по типу простого присоединения. Хотя присоединение к хлортрифтор-этилену может вызвать образование двух изомеров, кривая перегонки C2H5SCaQH при использовании колонки длиной 210 см со стеклянной насадкой указывала на образование лишь одного соединения. [50]
Присоединение тиолов также происходит по типу / пракс-при-соединения, но менее стереоспецифично. [51]
Окисление тиолов резко отличается от окисления спиртов. В зависимости от природы окислителя продуктами окисления тиолов являются дисульфиды R-S-S-R, сульфиновые RSO2H или сульфоновые RSO3H кислоты. [52]
Содержание тиола рассчитывают по полному расходу нитрата серебра. [53]