Тиола

Cтраница 1

Тиолы, как и сероводород, способны осаждать тяжелые металлы из растворов их солей. Наиболее тщательно изученными меркаптидами металлов являются меркаптиды ртути, которые можно получить в чистом виде путем перекристаллизации из органического растворителя. Многие из них имеют очень четкие температуры плавления, что делает их полезными для идентификации исходных тиолов. Сам термин меркаптан был предложен для тиолов, для того чтобы отметить свойство этих соединений связывать ртуть. Среди других металлов, меркаптиды которых были получены, можно назвать серебро, свинец, медь, кадмий и висмут. Некоторые из изученных свойств меркаптидов оказались практически полезными. [1]

Масс-спектр З - метшшентанона-2 [ Sharkey A., Shulz J., Friedel R., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [2]

Тиолы могут отщеплять H2S аналогично тому, как алканолы теряют воду, но часто более предпочтительным является разрыв а, 3-связей. [3]

Тиолы ( или меркаптаны) представляют собой производные сероводорода аналогично тому, как спирты являются производными воды. Подобно сероводороду как алифатические, так и ароматические тиолы обладают характерным неприятным запахом. [5]

Тиолы могут быть как животного, так и растительного происхождения; так, бутантиол представляет собой компонент выделений скунса; пропан-тиол выделяется из свеженарезанного лука; как было показано в гл. Ниже будет рассмотрено ( упражнение 21 - 5), каким образом с помощью тиола, кофермента А, происходит биологическое ацилирование. [6]

Тиолы в отличие от спиртов не образуют прочных межмолекулярных водородных связей; по этой причине тиолы, обладающие низким молекулярным весом, кипят гораздо ниже, чем соответствующие спирты. Так, этантиол кипит при 35, в то время как этанол кипит при 78 5; эта разница в температурах кипения уменьшается по мере увеличения длины цепи. [7]

Тиолы представляют собой значительно более сильные кислоты, чем соответствующие спирты; ввиду меньшей электроотрицательности серы по сравнению с кислородом это может показаться удивительным. Очевидно, наиболее важное значение имеет то обстоятельство, что для элементов второго периода связи с водородом прочнее и значительно короче, чем для элементов последующих периодов. [8]

Тиолы реагируют с карбоновыми кислотами и хлористыми ацилами, образуя сернистые аналоги сложных эфиров, и с альдегидами и кетонами, давая дитиоацетали и дитиокетали соответственно. Последние соединения обычно используются в качестве промежуточных соединений при восстановлении С О до - СН2 - ( 1, стр. [9]

Тиолы отличаются от спиртов в том отношении, что они не взаимодействуют сколько-нибудь легко с бромистым водородом, образуя бромиды. Объясните, почему это отличие в поведении не является неожиданным. [10]

Тиолы и спирты существенно отличаются по их отношению к окислительным агентам. Обычно при окислении спиртов происходит увеличение степени окисления углерода, а не кислорода; образуются карбонильные соединения, но не перекиси ( ср. Причина этого заключается в прочности связи О - Н; для того чтобы осуществить одноэлектронное окисление кислорода путем отрыва водородного атома от гидроксильной группы спирта, требуется мощный окислительный агент. [11]

Тиолы ароматические, производные 78, 81 Тиофосфонитриловая кислота, эфиры 53 ел. [12]

Тиолы, являющиеся ловушками для радикалов, используют для защиты от радиации и как антиокислители, напр, додекантиол-стабилизирующая добавка для каучуков. [13]

Тиолы можно получить при реакции гидросульфида с алкил-галогенидами ( разд. [14]

Тиолы - дурно пахнущие жидкости, более летучие, чем соответствующие спирты. [15]

Страницы: 1 2 3 4