Тиола

Cтраница 4

Тиолы ( меркаптаны), а также органические сульфиды и дисульфиды проявляют более сильное ингибирующее действие по сравнению с аминами. [46]

Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов - гидроксильных производных углеводородов. [47]

Тиолы концентрируются преимущественно в легких нефтепродуктах. [48]

Физические свойства некоторых тиолов. [49]

Тиолы - более сильные кислоты, чем спирты, образуют соли ( тиоляты), имеют тошнотворный запах. [50]

Тиолы обладают значительно более кислотным характером, чем соответствующие спирты, и поэтому легко образуют металлические и органические соли. Аммиак образует с тиолами стабильный тиолат, который, однако, нестоек в водной среде. При кипячении раствора метан-тиолата натрия медленно выделяется метантисл. Кислотный характер тиолов обусловливает быстрее взаимодействие их с реактивами Гриньяра, ведущее к образованию RSMgX и соответствующего алкана гриньяровского реактива. Титрование меркаптанов метилмагниййодидсм дает количественный выход метана. Этот метод обычно называют реакцией Церевитинова и используют для определения содержания активного водорода. Щелочной раствор регенерируют продувкой воздухом; при этом дисульфиды выделяются, образуя отдельную фазу - сульфидные продукты. [51]

Номенклатура тиаалканов ( сульфидов. [52]

Тиолы обладают значительно более кислотным характером, чем соответствующие спирты, и поэтому легко образуют металлические и органические соли. Аммиак образует с тиолами стабильный тиолат, который, однако, нестоек в водной среде. При кипячении раствора метан-тиолата натрия медленно выделяется метантиол. Кислотный характер тиолов обусловливает быстрое взаимодействие их с реактивами Гриньяра, ведущее к образованию RSMgX и соответствующего алкана гриньяровского реактива. Титрование меркаптанов метилмагниййодидом дает количественный выход метана. Этот метод обычно называют реакцией Церевитинова и используют для определения содержания активного водорода. Щелочной раствор регенерируют продувкой воздухом; при этом дисульфиды выделяются, образуя отдельную фазу - сульфидные продукты. [53]

Тиолы, обладающие более высокой подвижностью водорода в функциональных группах, легче, чем меркаптаны, реагируют с молекулярным кислородом. Этим объясняется активное развитие второй макроскопической стадии окисления топлива даже при незначительном содержании тиолов. Таким образом, меньшая реакционная способность тиокрезола по сравнению с исследованными тионафтолами, по-видимому, объясняется распределением свободной электронной плотности бензольного кольца между двумя заместителями, что должно уменьшить подвижность водорода в сульфогидрильной группе. [54]

Тиолы можно селективно выделить перед поступлением газа в прибор, пропуская через щелочной раствор сульфата кадмия. [55]

Тиолы реагируют с альдегидами и кетонами даже быстрее, чем спирты, образуя тиоацетали и тиокетали. Эти вещества легко гидролизуются при нагревании в водном растворе хлорной ртути. [56]

Тиолы оказывают положительный антидотный эффект, поставляя серу для процессов конъюгации и детоксикации. Такие же свойства присущи к серосодержащей аминокислоте - метионину. [57]

Страницы: 1 2 3 4