Тиола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Психиатры утверждают, что психическими заболеваниями страдает каждый четвертый человек. Проверьте трех своих друзей. Если они в порядке, значит - это вы. Законы Мерфи (еще...)

Тиола

Cтраница 3


Тиолы в очень низкой концентрации вводят в природный газ для того, чтобы по их запаху можно было определить утечки газа в помещении. Известный своим противным запахом хорек скунс выделяет два простых тиола: 3-метил - 1 -бутантиол и 2-бутен - 1 -тиол.  [31]

Тиолы можно рассматривать как производные сероводорода, в котором замещен один атом водорода, и, следовательно, их реакции должны быть аналогичны реакциям сероводорода.  [32]

Тиолы и их производные обладают неприятным запахом. На том свойстве основано использование низших тиолов в ка - 1естве пахучей добавки к природному газу, не имеющему соб -: твенного запаха.  [33]

Тиолы при действии даже слабых окислителей легко превра-даются в дисульфиды.  [34]

Тиолы активнее спиртов в реакциях с альдегидами и кетонами.  [35]

Тиолы при окислении образуют ряд продуктов последователь-то окисления - сульфеновые, сульфиновые и сульфоновые слоты. В этом состоит их отличие от спиртов, у которых окис-нию подвергается атом углерода.  [36]

Тиолы можно рассматривать как производные сероводорода, в котором один атом водорода замещен углеводородным остатком. Они являются аналогами алканолов, алкенолов и фенолов, в молекулах которых атом кислорода замещен серой.  [37]

Тиолы и особенно тиоляты легко окисляются. Первичным продуктом окисления является дисульфид, который может подвергаться дальнейшим превращениям.  [38]

Тиолы служат важными исходными для органического синтеза. Некоторые алкантиолы в небольших количествах добавляют к бытовому газу для обнаружения утечки.  [39]

Тиолы ( тиоспирты, меркаптаны) - производные сероводорода, в молекуле которого один атом водорода замещен на алифатический радикал R - CH2 - SH. Являются аналогами соответствующих спиртов, поскольку с углеводородным радикалом вместо гидроксигруппы ОН связана группа SH, называемая меркапто - или тиольной группой.  [40]

Тиолы увеличивают длину цепи этой реакции в результате ряда ступеней передачи атома водорода.  [41]

Тиолы и меркаптаны могут присоединяться к олефи-нам либо по ионному, либо по радикальному механизму, причем в одном случае присоединение происходит по правилу Марковникова, а в другом - против правила Марковникова.  [42]

Тиолы можно рассматривать как производные сероводорода, в котором замещен один атом водорода, и, следовательно, их реакции должны быть аналогичны реакциям сероводорода.  [43]

Тиолы имеют сильный неприятный запах даже при очень низких концентрациях. При равных концентрациях интенсивность запаха сильно варьируется в зависимости от числа атомов углерода в молекуле, и, что существенно, отсутствует у 1 -до-декантиола и у тиолов более высокого уровня. Метод производства тиолов основан на реакции сероводорода с олефина-ми или спиртами при разнообразных температурах и давлениях, в комбинации с разнообразными катализаторами и ускорителями реакций, включая кислоты, основания, перекиси и металлические сульфаты метанов. Водород группы - SH может быть заменен ртутью ( слово меркаптаны образовалось от латинского выражения corpus mercurium captans, что означает сущность, захватывающая ртуть) и другими тяжелыми металлами с образованием меркаптидов.  [44]

Тиолы, имеющие сильный неприятный запах, при контакте с жидкостью или паром могут вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Жидкие тиолы могут также вызвать контактный дерматит. Бензолтиол является более сильным раздражителем, чем алкантиолы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4