Cтраница 1
Тиосемикарбазоны можно гидролизовать в кислых или сильнощелочных растворах в соответствующие карбонильные соединения и тиосемикарбазид. [1]
Тиосемикарбазон - продукт взаимодействия альдегида или кетона с тиосемикарбазидом. [2]
Тиосемикарбазоны некоторых ароматических альдегидов оказались активными лекарственными средствами против туберкулеза у человека. [3]
Ароматические тиосемикарбазоны, содержащие наряду с тиосеми-карбазоновой группировкой также и сульфамидную, мало изучены как в химическом, так и в химиотерапевтическом отношении. [4]
Тиосемикарбазон 5-бромизатина получен нами впервые конденсацией исходных веществ в укусной кислоте. [5]
Нек-рые тиосемикарбазоны являются антитуберкулезными препаратами. [6]
Тиосемикарбазоны ароматических альдегидов привлекают в последние годы большое внимание исследователей, так как многие из них обладают высокой туберкулостатической активностью. [7]
Некоторые тиосемикарбазоны производных изатина обладают выраженной активностью против возбудителя оспы [.]; тиосем икарбазон N-метилизатина применяется в терапии оспы под названием марборан [2], Общий метод получения тио-семикарбазонов производных изатина, описанный в патентной литературе [1], основан на конденсации изатина или его замещенных с тиосемикарбазидом з 50 % - ном спирте. [8]
Все тиосемикарбазоны получены в водно-спиртовом среде взаимодействием солянокислого тиосемикарбазида с альдегидом или кетоном. [9]
Хлорацетилирование тиосемикарбазонов тем же смешанным ангидридом завершается циклизацией в пятичленные гетероциклы, а тиосемикарбазидов в пяти - и шестичленные системы. Ацетилирова-ние псевдотиогидантионовых кислот кетеном или уксусным ангидридом зависит от каталитических добавок и протекает с образованием моно - и диацетопроизводных. Лимитирует процесс протонизации псевдотиогидантионовых кислот. [10]
Семикарбазоны и тиосемикарбазоны некоторых карбонильных соединений известны в качестве лекарственных препаратов. [11]
Семикарбазоны и тиосемикарбазоны альдегидов в большинстве случаев представляют собой кристаллические вещества, и реакциями их образования часто пользуются для открытия, альдегидов и выделения из смесей. [12]
Семикарбазоны и тиосемикарбазоны альдегидов в большинстве случаев представляют собой кристаллические вещества, и реакциями их образования часто пользуются для открытия альдегидов и выделения из смесей. [13]
Так как тиосемикарбазоны замещенных бен-зальдегидов обладают выраженными противотуберкулезными свойствами, представлялась интересной замена бензольного кольца фурановым, имеющим заместители в 5 - и 4 5-ноложениях гетероцикла. [14]
Анилиды тиокислот, тиосемикарбазоны и некоторые другие серусо держащие реагенты. [15]