Cтраница 3
В полярографическом отношении семи - и тиосемикарбазоны напоминают структурно родственные им арилгидръзоны. [31]
Единственный описанный представитель этого ряда - тиосемикарбазон я-сульф-амидобензальдегида [ ] - оказался обладающим значительной противотуберкулезной активностью [2.3], хотя и меньшей, чем п-ацетамино - и п-этилсульфонилбензалыио-семикарбазоны. В связи с этим представляло интерес синтезировать также и N-заме-щенные сульфамидобензальдегида и их тиосемикарбазоны. [32]
Нами синтезированы также Na-соль бензальдегид-я-сульфокислоты и соответствующий тиосемикарбазон, оказавшийся, в отличие от других тиосемикарбазонов, очень хорошо растворимым в воде. [33]
С) образует с альдегидами икетонами малорастворимые тиосемикарбазоны. [34]
При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180 теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино - 5-метил - 1 3 4-тиадиазола и 5-меркапто - 3-метил - 1 2 4-триазола [114], Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино - 5-этил - 1 3 4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [35]
ТИОАЦЕТАЗОН ( тибон, диазон, тиосемикарбазон гс-ацетаминобензальдегида) C10H12N4OS, мол. [36]
Полярографическое изучение структуры семи - и тиосемикарбазонов. [37]
Хольмберг [121] установил, что ряд тиосемикарбазонов альдоз может быть превращен методом Янга и Эйра в производные тиадиазола. Некоторые тиосемикар-базоны кетонов способны вступать в реакцию Янга и Эйра только в том случае, если группа, находящаяся в а-положении по отношению к карбонильной, способна отщепляться. Например, тиосемикарбазон фруктозы окисляется хлоридом железа ( III) в D-изомер соединения XII с потерей одного атома углерода. Этот тип расщепления также имеет место при взаимодействии с хлоридом железа ( III) тиосемикарбазонов а-оксиацетофенона, бензоина или фенил-глиоксиловой кислоты. Каждый из этих тиосемикарбазонов образует один и тот же конечный продукт - 2-амино - 5-фенил - 1 3 4-тиадиазол. [38]
Полярографическое изучение превращений некоторых семи - и тиосемикарбазонов в водно-спиртовых растворах. [39]
Из патентной литературы известен общий метод получения тиосемикарбазонов производных изатина [1], основанный на конденсации изатина или его замещенных с тиосемикар-базидом в кипящем 50 % - ном спирте. [40]
Получен ряд N-замещенных n - сульфамидобензальдегидов и их тиосемикарбазонов, а также Na-соль бензальдегид-л-сульфокислоты и соответствующий тиосемикарбазон. [41]
Тиос емикарбазид при взаимодействии с альдегидами и кетонами образует тиосемикарбазоны, которые дают трудно растворимые серебряные, ртутные и медные соли. [42]
Однако такая тенденция не проявляется при сравнении скоростей образования тиосемикарбазонов и гуанилгидразонов. [43]