Cтраница 2
При попытках окислить тиосемикарбазоны перекисью водорода вместо ожидаемого тиадиазола ( стр. [16]
Охлаждают н выделяют тиосемикарбазон, который цнклизуют при кипячении в течение 8 ч с 2 1 г ( 0 015 моль) КгСО3 в спирте. Очистку производят перекристаллизацией из этилацетата. [17]
Анилиды тиокислот, тиосемикарбазоны и некоторые другие серусодержащие реагенты. [18]
По масс-спектральным свойствам тиосемикарбазоны алифатических альдегидов резко отличаются от семикарбазонов. [19]
Исследование комплексных соединений тиосемикарбазонов с некоторыми ионами металлов представляет интерес не только для изучения электрохимических свойств их, выяснения механизма электродных процессов и решения структурных вопросов комплекса в целом и лиганда. Эти соединения интересны, кроме того, с биологической точки зрения: многие из комплексов имеют противоопухолевую или фунгицидную активность. Возможно, что физиологическая активность тиосемикарбазонов также связана с потенциальной возможностью образовывать комплексы в организме, например, с микроэлементами. [20]
Поликоординация бис ( тиосемикарбазонов) с металлами проводится в кипящем растворе диметилформамида. В случае нафтаза-рина [7, 10] образующийся бис ( тиосемикарбазон) in situ вступает в дальнейшую реакцию. [21]
Выход относится к тиосемикарбазону. [22]
Тиониламины 547 Тиосемикарбазид 824 Тиосемикарбазоны 824 Тиоспирты, см. Меркаптаны Тиофен 339, 683 Тиофенолы 503, 504, 581 Тиофосген 820 Тиоциан 828 и ел. [23]
В реакцию вступают также тиосемикарбазоны Сахаров. [24]
Методика определения рения с тиосемикарбазоном метил-2 - пи-ридилкетона заключается в следующем. [25]
Вещество было выделено в виде тиосемикарбазона. [26]
С помощью этого реагента из соответствующего тиосемикарбазона был получен 2 - ( п-аминобензолсульфониламино) - 5-метил - 1 3 4-тиадиазол. [27]
Перегруппировка Мак-Лафферти в М - тиосемикарбазонов алифатических кетонов, сопровождающаяся выбросом молекул алкенов, также малохарактерна. [28]
Аналогична реакция с бис ( тиосемикарбазоном) терефталевого альдегида. Все полимеры такого типа нерастворимы, что препятствует определению их молекулярных весов. При термогравиметрическом исследовании ( см. табл. VIII-3) показано, что полимеры на основе производных нафтазарина обладают высокой термической стабильностью. [29]
Дэ и Рой-Чоудхари [ 1201 окисляли тиосемикарбазон а цетона перекисью водорода и сообщили о получении 2 5-бас - ( ацетонгидразоно) - 1 3 4-тиадиазола. [30]