Измерение - коэффициент - диффузия
Cтраница 1
Измерения коэффициентов диффузии представляет собой прекрасны способ исследования слабых изменений структуры полимера. [1]
Измерение коэффициентов диффузии в узком интервале температуры, с которым обычно приходится иметь дело в лаборатории, не представляет затруднений. [2]
Измерение коэффициента диффузии дает точные значения только для достаточно узких фракций полимеров. Причем, анализ показывает, что более правильное значение D получается, если вести расчет методом вторых моментов. [3]
Измерение коэффициентов диффузии весьма продуктивно дополняет информацию, полученную при изменении электропроводности. При последующем отжьте Ма -: диффундирует в объем кристалла. После определенного времени отжита кристалл г в. В дальнейшем из этих результатов по уравнению Неппста - Эйнштейна можно рассчитать проводимость, что является независимым способом ее опенки. В том случае, когда есть возможность выполнить измерения электропроводности и диффузии с необходимой точностью, сопоставление этих результатов дает величину фактора Хсйвеиа, несущего информацию о механизме проводимости. Основные недостатки этого метода связаны с необходимостью разрушения кристалла при его исследовании и большой длительностью экспериментов. Для исследования диффузии при каждой следующей температуре необходим нов. [4]
Измерение коэффициента диффузии дает точные значения только для достаточно узких фракций полимеров. Причем, анализ показывает, что более правильное значение D получается, если вести расчет методом вторых моментов. [5]
Измерение коэффициента диффузии также служит методом определения формы белковой молекулы при условии, что предварительно был любым способом ( кроме измерения константы седиментации) найден молекулярный вес белка. Дополнительные данные относительно размера и формы белковых молекул могут быть получены вискозиметрическими методами, а также путем измерения двойного лучепреломления в потоке и диэлектрической проницаемости раствора белка. [6]
Измерение коэффициента диффузии проще осуществлять главным образом при малых скоростях вращения ротора, что позволяет избежать сложных вычислений, связанных с седиментацией при больших скоростях. Анализ расширения пиков при больших скоростях обычно осуществляется для изучения сложных случаев гетерогенности, а не для определения D. Разумеется, в соответствии с требованиями точности, прежде чем приступать к физическим измерениям, исследуемый препарат следует по возможности лучше очистить. [7]
 |
Коэффициенты взаимной диффузии ( Р 760 мм рт. ст. [8] |
Измерение коэффициентов диффузии газов при высоких температурах служит одним из лучших источников сведений о силах, действующих между неодинаковыми молекулами на малых расстояниях. Поэтому такие измерения с успехом могут быть использованы для проверки результатов экспериментов по рассеянию быстрых пучков молекул одного газа на неподвижных молекулах второго. Для увеличения точности экстраполяции экспериментальных данных на предельно высокие температуры ( 103 - 104) К, соответствующие опытам с молекулярными пучками, необходимо иметь точные значения коэффициентов диффузии в широком температурном интервале. [9]
Измерение коэффициентов диффузии полимеров связано со значительными экспериментальными сложностями. Так как процесс протекает с очень небольшой скоростью, многие из рассмотренных методов определения коэффициента диффузии оказываются неприменимыми. В работах [172, 479, 480] приведены результаты измерения коэффициента диффузии меченного тритием полиизопрена и натурального каучука в натуральный каучук. [10]
Измерения коэффициента диффузии газов в пористых телах производятся обычно при нормальной или слегка повышенной температуре. Поэтому анализ результатов таких измерений, особенно при большой поверхности материалов, должен выполняться весьма тщательно. При этом главной целью обработки является оценка и учет роли поверхностной диффузии. [11]
Измерение коэффициента диффузии газа в графите проводится обычным образом при пропускании потоков различного состава в направлении соответствующих осей образца. Изменение концентрации газов позволяет судить о величине взаимной диффузии. Если градиент давления не является предметом специального изучения, то давление обоих потоков поддерживается равным. [12]
Измерение коэффициентов диффузии атомов в газовой среде при высоких температурах представляет сравнительно сложную в экспериментальном отношении задачу. Этим можно объяснить тот факт, что до настоящего времени отсутствуют какие-либо справочные данные о коэффициентах диффузии атомов, за исключением ртути, диффузия которой изучалась при низких температурах. [13]
Измерение коэффициентов диффузии цианида калия и цианистых комплексов серебра и золота. [14]
Измерения коэффициента диффузии атомов цинка в гелии при температуре 1740 К и давлении газа 1 атм дали величину 12 3 см2 / сек, что в 2 9 раза превышает соответствующий коэффициент диффузии атомов цинка в аргоне. Вычисления согласно формуле (47.5) дают разницу в коэффициентах диффузии атомов цинка в аргоне и гелии в 2 8 раза, что хорошо совпадает с экспериментом. [15]
Страницы: 1 2 3 4