Измерение - коэффициент - диффузия
Cтраница 3
Подтверждают ли измерения коэффициента диффузии, выполненные профессором Муром, соответствие между величинами коэффициента К, вычисленного по теории Вагнера и определенного экспериментально. [31]
Были проведены измерения коэффициентов диффузии сжатых азов в жидкость для систем: водород - метиловый спирт при температурах 25 н 50 С в пределах давлений 75 - 200 ати: азот - мети-товый спирт в пределах температур 0 - 100 С и давлении 25 - 300 ати; метан - метиловый спирт в пределах температур С - - 100 С it давлений 25 - 200 ати. [32]
На основе измерений коэффициента диффузии в растворах разных веществ с разным молекулярным весом ( метанол, ацетамид, сахар, таннин) в смесях глицерин-вода Маринин [90] установил, что отношение Dr / T уменьшается с ростом температуры и увеличивается при повышении вязкости растворителя. [33]
Рассматриваются методы измерения коэффициентов диффузии ионов в ионитах. Приводится теоретическое выражение, связывающее среднее время десорбции с коэффициентами диффузии ионов в ионитах и другими параметрами. [34]
Однако при измерениях коэффициента диффузии редко прибегают к выражениям ( 3) и 4): обычно предпочитают простую одномерную геометрию, разве только какие-то особые причины вынуждают поступить иначе. [35]
 |
Коэффициенты самодиффузии н-тексана на цеолите NaX. [36] |
Таким образом, измерения коэффициентов диффузии методом ЯМР при-водят к заключению, что исследованию межкристаллитной диффузии следует уделять большее внимание, чем это делалось до сих пор. [37]
Один из способов измерения коэффициентов диффузии состоит в том, чтобы измерить скорость затупления заостренного конца иглы, используемой в полевой эмиссии. Такие иглы могут быть изготовлены из поликристаллических, либо из монокристаллических металлических проволок путем электрохимического травления. [38]
В ранней методике измерения коэффициента диффузии синглетных экси-тонов, предложенной Симпсоном [242] ( см. обсуждение этой методики в работе [129], использовалась сенсибилизированная люминесценция с одной поверхности кристалла, которая возбуждается диффундирующими к этой поверхности экситонами, возбужденными на другой поверхности кристалла. Было продемонстрировано, что измерения квантового выхода люминесценции детектора и временной зависимости ее интенсивности дали бы возможность определить значения D без априорных сведений о скорости переноса возбуждения от узлов кристалла-матрицы к детектирующим примесным молекулам. Расчеты на ЭВМ [134] показали, что предположение об идеальности поглотителя, которое подразумевалось в теории Симпсона, всегда приводит к заниженной оценке величины D. Другая важная методика измерения, применяемая, в частности, для случая триплетных экситонов, заключается в использовании решетки Ронки [70] ( см. разд. Она легко приспосабливается для изучения анизотропии диффузии экситонов и может быть использована при исследовании когерентности движения экситонов. [39]
Результаты опытов Боуэна и измерения коэффициента диффузии в силикатных расплавах создают впечатление, что дифференциацию во всей ее полноте нельзя объяснить лишь явлением Людвига - Соре. Даже если взять за основу расчетов небольшие значения D ( 0 25 см2 / день), то, как показал Боуэн, дифференциацию во всем ее объеме можно было бы наблюдать через периоды времени более продолжительные, чем те, которые необходимы для охлаждения и полного затвердевания жидкой магмы. Основанием для такого расчета служит теория, разработанная Лейном для процесса охлаждения магматического бассейна, которое происходит вследствие теплопроводности термически определенной окружающей среды. Местные реакционные каемки вокруг аклю-чений ( ксенолитов) в магматической породе, может быть, ва самом деле объясняются действием диффузионной конвекции при наличии температурных градиентов. Од-дэко Уол24 детально рассмотрел и объяснял сложные петрологические явления, которые он рассматривал как результат действия термодиффузяонных конвекции; в качестве примера Уол привел образование сложных даек с краевыми частями, когда горная порода центральной части содержит основной плагиоклаз, а краевая зона - кислый плагиоклаз и пироксены. [40]
Во второй группе методов измерения коэффициентов диффузии используется ослабление радиоактивного излучения веществом образца при диффузии радиоактивных атомов в глубь образца. Обычно применяют случай диффузии из тонкого слоя. [41]
В частности, к измерениям коэффициентов диффузии, выполненным на поликристаллических образцах, следует подходить критически, за исключением тех случаев, когда опыты проводились при сравнительно высоких температурах. [42]
Обычно в опытах по измерению коэффициента диффузии в газах используются два больших сосуда, содержащие различные газы и соединенные между собой капиллярной трубкой. Однако вскоре давление в той части, где находится тяжелый газ, заметно поднимется и это вызовет течение газа в обратном направлении. В результате устанавливается квазиустойчивое состояние, при котором как бы нет движения молекул между сосудами. [43]
Очевидно, что при измерении коэффициентов диффузии методами сорбции, интерференции, растворения частиц: [1] учитывается траектория движения диффундирующих молекул, охватывающая практически всю толщину полимерного гетерогенного материала. Движущаяся частица как бы в траектории своего движения запасает информацию о тех структ / рных неоднородностях полимерной среды, встречающихся на ее пути. В использованном нами подходе к анализу коэффициентов диффузии увеличение пути диффундирующей частицы, связанное с наличием непроницаемых частиц дисперсной фазы, мы отождествляем с изменением вероятности появления микрополости в направлении движения молекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4