Измерение - коэффициент - диффузия
Cтраница 2
Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов ( стр. В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух; примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. [16]
Для измерения коэффициентов диффузии но методу время запаздывания применяется аппаратура, аналогичная описанной для стационарного потока. [17]
Путем измерения коэффициентов диффузии циклогексана в бутадиен-стиральном блок-сополимере типа СБС и изооктана к полиэтилене продемонстрированы уникальные морфологические особенности этих полимеров. По изменению во времени коэффициента диффузии сделаны выводы об образовании межфазного слоя между доменами полистирола и полибутадиеновой матрицей в блок-сополимере. Графики зависимости М / МХ от Г1 2 / /, построенные для пленок различной толщины, не совпадают друг с другом, как это должно было бы иметь место в случае сорбции по закону Фика. Сравнение коэффициентов диффузии к пленках блок-сополимера СБС, полученных на поверхности тефлона ( политетрафторэтилена) или стекла, а также ни поверхности ртути, показало, чтс в первом случае в полимере возникают внутренние напряжения. Коэффициенты диффузии изооктана в полиэтилене неожиданно возрастают с увеличением степени кристалличности. Это обусловлено тем, что в образцах с повышенной кристалличностью появляется меньшее числе более крупных кристаллитов, вследствие чего степень иммобилизации цепей снижается по сравнению с полимером с меньшей степенью кристалличности. Проведенные эксперименты, равно как данные, заимствованные из литературы, свидетельствуют о возможностях использования явлений массопереноса для исследования структуры полимеров. [18]
Для измерения коэффициента диффузии бензойной кислоты в воде при 25 С пользуются ячейкой с диафрагмой. Ячейка представляет собой цилиндрический стеклянный сосуд диаметром 3 см, разделенный пористым стеклянным диском толщиной 2 мм на две камеры. Нижняя камера А заполняется водным раствором ( 76 см3), верхняя камера В - равным объемом воды. Растворенное вещество диффундирует через пористый диск, при этом концентрации в обеих камерах стремятся выравняться. [19]
Методы измерения коэффициента диффузии основаны на измерении скорости размывания границы между раствором исследуемого вещества ( с концентрацией с0) и растворителем. [20]
 |
Коэффициенты относительного трения f / fg в зависимости от отношения осей Ь / а для вытянутых и сплюснутых эллипсоидов вращения. [21] |
Методы измерения коэффициента диффузии основаны на оценке скорости размывания границы между раствором полимера и растворителем. [22]
Методика измерения коэффициента диффузии бесцветных веществ описана в работах Пасынского. [23]
 |
Схема оптической установки Ламма. [24] |
При измерении коэффициента диффузии следует особое внимание уделить термостатированию кюветы. [25]
При измерении коэффициента диффузии глицерина при 26 С было получено значение ( 2 5 0 2) - 10 - 8 см2 - с-г; условия эксперимента: g до 96 Гс-см - 1, т 19 мс, D 21 мс, d 10 мс. Таким образом, в принципе метод импульсного градиента поля позволяет измерять значения 3) для типичного образца, которые на один-два порядка меньше, чем те, которые можно измерить методом стационарного градиента. [26]
При измерении коэффициента диффузии белка, отдиализованного против дистиллированной воды, получаемая величина отличается от истинной, так как в растворе еще остаются низкомолекулярные ионы. Эти ионы переносятся вместе с белком при его диффузии, обеспечивая электронейтральность молекул. То есть измеряемый коэффициент диффузии относится не только к белку, но и к окружающим его ионам. [27]
 |
Зависимость количества полимера, привитого к волокну различной степени вытягивания, от продолжительности реакции. [28] |
При измерении коэффициента диффузии паров ме-тилметакрилата в волокне до и после прививки различного количества полимера найдено, чго различие между коэффициентами диффузии в различающихся по структуре волокнах изменяет только скорость обрыва цепи и не оказывает влияния на скорость роста. [29]
При измерении коэффициентов диффузии двуокиси углерода в воду было замечено экстремальное повышение коэффициента диффузии при температурах, близких к критической. В связи с этим были проведены более детальные исследования данного явления при давлениях от атмосферного до 60 ати. [30]
Страницы: 1 2 3 4