Тиосульфокислота

Cтраница 1

Тиосульфокислоты, полученные из определенных индофенолов и аминов, дают при окислении бихроматом синие и черные красители типа Метиленового синего, а при осернении - сернистые красители очень близкого оттенка, отличающиеся только красящими свойствами. [1]

Эта Тиосульфокислота при дальнейшем окислении в результате замыкания цикла превращается в метиленовый голубой. [2]

Эта тиосульфокислота при дальнейшем окислении в результате замыкания цикла превращается в метнленовый голубой. [3]

Эфиры тиосульфокислот в значительной мере инактивируются. [4]

Эфиры тиосульфокислот проявляют большую реакционную способность по отношению к различным неорганическим и органическим агентам, но кинетика этих процессов до сего времени совершенно не изучена. [5]

Получение тиосульфокислоты, окисление и конденсацию проводят в стальном футерованном чане 7 с рамной мешалкой и стальным змеевиком для охлаждения рассолом. Принятые яз редуктора раствор л-аминодиметиладилина я промывные воды разбавляют водой до установленного объема, добавляют до слабокислой реакции на конго, охлаждают массу рассолом через змеевик до температуры 3 - 4, быстро загружают из мерника 8 раствор бихромата натрия, приготовленный в котле 9, затем из мерника 10 раствор гипосульфита натрия, приготовленный в котле 11, кроме того, добавляют из мерника 8 небольшое количество раствора бихромата натрия и массу размешивают. [6]

Получение тиосульфокислоты, окисление и конденсацию с солянокислым диметилаяилином ведут в среде уксусной кислоты. Полученный краситель находится в осадке вместе с соединениями хрома. Этот осадок для растворения хромовых соединений размешивают с разбавленной серной кислотой при нагревании, краситель отфильтровывают. Кислую пасту красителя для очистки от побочных продуктов окисления растворяют при кипении в воде, добавляя мел, раствор красителя фильтруют и выделяют краситель из раствора высаливанием насыщенным раствором поваренной соли, к которому добавлен хлористый цинк и немного уксусной кислоты. Выделившуюся при высаливании цинковую соль красителя отфильтровывают на фильтр-прессе. [7]

Получение тиосульфокислоты, окисление и конденсацию с солянокислым диметиланилином ведут в среде уксусной кислоты. Полученный краситель находится в осадке имеете с соединениями хрома. Кислую пасту красителя для очистки от побочных продуктов окисления растворяют при кипении в воде, добавляя мел, раствор красителя фильтруют и выделяют краситель из раствора высаливанием насыщенным раствором поваренной соли, к которому добавлен хлористый цинк и немного уксусной кислоты. Выделившуюся при высаливании цинковую соль красителя отфильтровывают на фильтр-прессе. [8]

Многие эфиры тиосульфокислот обладают высокой фунгицид-ной и бактерицидной активностью при относительно низкой токсичности для млекопитающих. Однако существенным недостатком этих соединений является их низкая стабильность и наличие сильного и неприятного запаха, что тормозит их практическое использование. [9]

Многие эфиры тиосульфокислот обладают высокой фунгицидной и бактерицидной активностью при относительно низкой токсичности для млекопитающих. Однако существенным недостатком этих соединений является их низкая стабильность и наличие сильного и неприятного запаха, что тормозит их практическое использование. [10]

Многие эфиры тиосульфокислот обладают высокой фунгицидной и бактерицидной активностью при относительно низкой токсичности для млекопитающих. Однако существенным недостатком этих соединений является их низкая стабильность и наличие сильного и неприятного запаха, что тормози их практическое использование. [11]

Используя эфиры тиосульфокислот ( IV), содержащие первичные аминогруппы в ароматических радикалах, мы получили путем их диазотирования и азосочетания с азосостав-ляюшими мономерного типа азокрасители, содержащие тио-эфирные группы, способные вступать в реакции сополимери-зации с виниловыми мономерами с образованием структурно окрашенных полимеров; последние должны отличаться не только идеально равномерной окраской, но и повышенной устойчивостью к действию бактерий и грибов. [12]

Отдельные эфиры тиосульфокислот были использованы в качестве средств для предпосевной обработки семян ряда культур в полевых опытах, при которых наблюдалось снижение пораженности растений болезнями в 2 - 8 раз при одновременном увеличении всхожести в 1 3 - 1 6 раза и повышение их урожайности на 20 - 40 % и выше. [13]

Полярографические кривые восстановления эфиров тиосульфокислот. / - фон ( С2Н6 4 N1. [14]

Для эфиров тиосульфокислот более характерной является вторая полярографическая волна, Еч, которой для алкилэфиров ( I), ( II) - алкан-и арентиосульфокислот составляет примерно - 1 4 - ( - 1 5) в насыщ. Таким образом, даже при замене алкильного радикала на арильный со стороны окисленной серы потенциал восстановления эфиров остается, практически, без изменения ( Ечг - 1 5 в насыщ. [15]

Страницы: 1 2 3 4