Тиосульфокислота

Cтраница 3

Если предположить, что эфиры тиосульфокислот в безводной среде реагируют с едким кали и бикарбонатом натрия по тому же механизму, что и с водными растворами щелочей, то следовало бы ожидать образования двух различных сульфиновых кислот или их солей, однако второго суль-фината нам до сего времени выделить не удалось. [31]

Изучение механизма реакций взаимодействия эфиров тиосульфокислот с едкими щелочами и бикарбонатом натрия в безводной среде продолжается. [32]

Образующиеся при этом взаимодействии соли тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. [33]

Таким образом, применение эфиров тиосульфокислот для предохранения различных овощей и фруктов от порчи при длительном хранении представляет практический интерес. [34]

Если ввести в конденсацию с тиосульфокислотой диметил-л-фе-нилендиамин тетрахлоргидрохинон, то получается фиолетовый метиленовый, трижды замещенный хлором в одном ядре; эти атомы хлора не поддаются полному замещению серой. [35]

Вторая группа производных сульфокислот - эфиры тиосульфокислот - пока не применяется в сельском хозяйстве, но заслуживает изучения. [36]

В опытах in vitro отдельные эфиры тиосульфокислот по отношению к возбудителю бруцеллеза оказались бактерицидны в разведении 1: 160 000; некоторые из них проявляют слабое противоопухолевое действие. [37]

Аналогично ведут себя и другие эфиры тиосульфокислот; в результате взаимодействия фенилового эфира ацетилтиосульфаниловой кислоты с бикарбонатом натрия нами получены натриевая соль ( X) и дифенилди-сульфид. [38]

Пластоэластиче ские и физико-механические свойства каучуков и их вулканизатов. [39]

По строению они близки к эфирам тиосульфокислот R - SO2 - S-R, противомикробные свойства которых были почти не изучены. Между тем следовало ожидать, что противомикробные активности эфиров тиосульфиновых кислот и тиосульфокислот будут очень близки между собой. [40]

По строению они близки к эфйрам тиосульфокислот R-SOa-S-R, противомикробные свойства которых были почти не изучены. Между тем следовало ожидать, что противомикробные активности эфиров тиосульфиновых кислот и тиосульфокислот будут очень близки между собой. [41]

В последнее время синтезированы и эфиры тиосульфокислот мономерного типа, способные к сополимеризации с виниловыми мономерами с образованием сополимеров, которые, по нашему мнению, должны обладать повышенной устойчивостью к действию бактерий и грибов. [42]

Высокую фунгицидную и бактерицидную активность имеют эфиры тиосульфокислот как алифатического, так и ароматического рядов. Эти соединения, кроме того, стимулируют рост ряда растений при предпосевной обработке семян. [43]

Высокую фунгицидную и бактерицидную активность имею эфиры тиосульфокислот как алифатического, так и ароматическог рядов. Эти соединения, кроме того, стимулируют рост ряда расте ний при предпосевной обработке семян. [44]

После предварительных лабораторных испытаний 18 различных эфиров тиосульфокислот по отношению К микроскопическим грибкам / Penicillium, Aspergillus / дрожжам / ЗасоЬагощгсеа / И споровым микроорган измай / Bacillus / были отобраны два препарата, обладающие наиболее высокой активностью и одновременно малой токсичностью - этиловые эфиры аце-тилтиосульфаниловой / 1У / и тиооульфааиловой / У / кислот. По данный Львовского медицинского института, ЛД50 их составляет 2000 мг / кг. Применение этих препаратов для наружной обработки томатов в лабораторных условиях показало, что они значительно снижают количество отходов при хранении томатов в течение 10 - 12 дней. В связи с этим в 1963 г. в Петродолинском плодоовощном совхозе Одесской области проведено производственное испытание эфиров 1У и У. В опыт взнто 56 т томатов, ив которых 16 т обработано препаратом 1У, 25 т - препаратом У, а 15 т оставлено в качестве контроля. [45]

Страницы: 1 2 3 4