Тиосульфокислота

Cтраница 2

Взаимодействие эфиров тиосульфокислот с сухим газообразным аммиаком в безводной среде при комнатной температуре протекает, видимо, по тому же механизму. [16]

Те же эфиры тиосульфокислот способны реагировать в безводной среде с бикарбонатом натрия при нагревании на водяной бане в течение 18 - 20 ч с образованием сульфинатов натрия и дисульфидов. [17]

Изучены реакции эфиров тиосульфокислот с газообразным аммиаком, бикарбонатом натрия и едкими щелочами, с жирными и жирноароматическими аминами и др. Установлено, что калиевые соли тиосульфокислот независимо от природы кислотного радикала взаимодействуют с 2 3-дихлорнафто-хиноном с образованием дибензтиантрендихинона. Взаимодействием солей тиосульфокислот с 2-ацетиламино - З - хлорнафто-хиноном-1 4 получено 5 не описанных в литературе 2-ацетил-амино - 3-нафтохинониловых эфиров тиосульфокислот. Синтезированы эфиры метионовой и диалкилметионовой кислот. Установлено, что подвижность водородных атомов зависит от природы эфирной составляющей эфиров метионовой кислоты. [18]

К полученному раствору тиосульфокислоты добавляют заранее приготовленный раствор сернокислого диметиланилина и еще одну порцию раствора бихромата натрия, перемешивают и к полученной тиосульфокислоте индамина добавляют раствор сернокислой меди. Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят и горячий раствор отфильтровывают от шлама. Фильтрат, содержащий краситель, охлаждают до 20 С, подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают выпавшую в осадок солянокислую соль метиленового голубого красителя. [19]

Получается окислительной конденсацией тиосульфокислоты л-аминоди-метиланилина с диметиланилином. [20]

Вторая группа производных сульфокислот-эфиры тиосульфокислот - пока не применяется в сельском хозяйстве, но заслуживает изучения. [21]

Диэфиры ( VII) тиосульфокислот в значительной степени уступают по действию на бактерии и грибы аналогичным моноэфирам; многие из них не проявляют активности по отношению к В. [22]

В отличие от алкилэфиров тиосульфокислот, не содержащих заместителей в жирной цепи эфирной группы, р-оксиэтиловые и карбоксиметило-вые эфиры алкантиосульфокислот растворимы в воде, особенно хорошо первые из них. Растворимость в воде аналогичных эфнров арентиосульфо-кислот значительно ниже; карбоксиметиловые эфиры при нагревании с водой частично гндролизуются, а потому очистка их кристаллизацией и:; воды не. [23]

Кривые кинетики гидролиза эфиров тиосульфокислот растворами едкого кали, карбоната натрия и аммиака. [24]

Скорость процесса превращения эфиров тиосульфокислот увеличивается также при повышении концентрации щелочных агентов. Аналогичные данные получены также и для эфиров, содержащих электронодонорные заместители. [25]

Установлено, что эфиры тиосульфокислот способны реагировать с жирными и жирно-ароматическими аминами в безводной среде даже при. Скорость реакции зависит от характера радикала эфирной группы: алкилэфиры тиосульфокислот взаимодействуют с аминами очень быстро, в течение 1 - 2 ч, в то время как аналогичные реакции с ариламинами тиосульфокислот при комнатной температуре продолжаются в течение 5 - б суток. С ароматическими аминами эта реакция нейдет даже при нагревании в запаянной ампуле при 100 С. С газообразным аммиаком в безводной среде эфиры тиосульфокислот реагируют, видимо, совершенно аналогично, с образованием простейших сульфенамидов и аммонийных солей сульфиновых кислот. Впервые установлено, что эфиры тиосульфокислот в среде абсолютного спирта способны реагировать с едкими щелочами и безводным бикарбонатом натрия. В качестве конечных продуктов реакции выделены щелочные соли сульфиновых кислот и дисульфиды. [26]

Синтезировано 35 новых эфиров тиосульфокислот, содержащих заместители в жирной цепи эфирной группы; некоторые из них обладают высокими фунгицидными свойствами. Изучено строение продуктов взаимодействия солей тиосульфокислот с бромгидратом Р - бромэтиламина. [27]

Серная кислота не только образует тиосульфокислоты, но реагирует также с ненасыщенными соединениями, такими как этил, диметилкумарон и др. При этом удаляются также следы пиридина. В результате этого взаимодействия протекают реакции конденсации и полимеризации ненасыщенных соединений, возможно, и тионафтена. Образующиеся продукты реакции растворяются: сульфокислоты - в расплавленном нафталине, продукты уплотнения ( смолы и полимеры) - в отработанной кислоте. Так, отработанная кислота содержит - 10 % полимеров, 70 % кислоты и 10 % смолы. [28]

Образующиеся при этом взаимодействии соли тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. [29]

Известно [1, 2], что эфиры тиосульфокислот ( I), близкие по своему строению природному антибиотику аллицину ( II), действующему началу чеснока, отличаются необычайно широким спектром противомикробного действия и зачастую высокой противобактериальной, фунгицидной и протистоцид-ной активностью, а некоторые из них - противолейкозным [3] и противоопухолевым [4] действием. [30]

Страницы: 1 2 3 4