Тиофосген
Cтраница 1
Тиофосген ( CSC12) ( тиокарбонил-хлорид, дихлорид-сульфид углерода), получаемый действием хлора на дисульфид углерода, - это красная жидкость, удушающая и слезоточивая, разлагается водой, используется в органическом синтезе. [1]
Тиофосген при аналогичной обработке дает изотиоцианаты. [2]
Тиофосген представляет собой краевую с удушливым запахом ядовиту. [3]
Тиофосген ( SCC12) реагирует с азидом натрия при низкой температуре с образованием соединения, которое не содержит азидной группы; при последующей реакции с метиламином это производное превращается в соединение с брутто-формулой C2H4N4S - каковы структуры всех соединений. [4]
Тиофосген значительно менее токсичен, чем фосген. [5]
 |
Физические и спектральные характеристики некоторых тион -, тионтио -, тритиокарбонатов и, тиокарбонилхлоридов. [6] |
Тиофосген ( 358) и тион - и дитио-хлорформиаты ( 359) и ( 360) являются важными исходными веществами для синтезов разнообразных тиокарбонильных и других серусодержащих соединений. [7]
Сырой тиофосген отделяют, сушат 10 г хлористого кальция и перегоняют с хорошим дефлегматором. Очень небольшую фракцию, выкипающую до 73, отбрасывают и собирают чистый тиофосген, кипящий при 73 - 76 под атмосферным давлением. [8]
Совершенно чистый тиофосген невидимому не подвержен таким превращениям. [9]
Наличие тиофосгена - красной жидкости, цымящей во влажной атмосфере и обладающей удушающим запахом, должно быть установлено - путем предварительных испытаний. Для подтверждения вывода продукт кипятят с обратным холодильником с водой, лричем тиофосген разлагается на сероводород, хлористый водород и углекислоту. [10]
Наличие тиофосгена - красной жидкости, цымящей во влажной атмосфере и обладающей удушающим запахом, должно быть-установлено путем предварительных испытаний. [11]
Взаимодействие тиофосгена с фенилдихлорбромметилртутыо бьшо исследовано Сейфертом и сотрудниками. Они нашли [75], что при этом образуется перхлортииран. [12]
Щелочи разрушают тиофосген с образованием сероводорода и углекислоты. [13]
Поскольку димеризация тиофосгена - процесс обратимый, на этой стадии необходим температурный контроль реакции: недопустимо нагревание выше 20 С. Вторая стадия реакции идет в одном направлении; образующийся продукт химически и термически стабилен. Обычно он содержит небольшие количества монохлор - и дихлордифтор-1 3-дитиетанов, которые можно удалить перегонкой. [14]
Исходя из тиофосгена, по схеме CSCb 2NH3 2HCl CS ( NH2) 2 может быть получена тиомачевина ( иначе, т и о к а р б а м и д), являющаяся сернистым аналогом мочевины. Для тиомочевины весьма характерно вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений ряда тяжелых металлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4