Cтраница 2
Исходя из тиофосгена по схеме CSC12 2NH3 2HC1 CS ( NH2) 2 может быть получена тиомочевина ( иначе, тиокарбамид), являющаяся сернистым аналогом мочевины. В кристалле имеются водородные связи N-H - - - S с двумя различными d ( NS) - 3 54 и 3 24 А. Для тиомочевины весьма характерно вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений ряда тяжелых металлов. [16]
Электронографическое изучение тиофосгена CSC12 показало, что длина связи C S составляет 1 63 А, однако эти данные получены давно и требуют проверки. [17]
Получается взаимодействием тиофосгена с а-нафтиламином. [18]
На солнечном свету тиофосген превращается в циклический димер ( с двумя связями С-S - С), при обычных условиях твердый. Он плавится при 116 С, но обратимо ( до равновесия) переходит в мономер лишь при 180 С. [19]
Получается при взаимодействии тиофосгена с анилином. [20]
В спектре поглощения тиофосгена были обнаружены четыре системы полос, расположенные в видимой области и в близком ультрафиолете. [21]
Получается при действии тиофосгена на анилин. [22]
Ввиду неприятных свойств тиофосгена работа с ним требует особой осторожности. [23]
До начала перегонки тиофосгена надо прибавлять очень мало перхлорметилмеркаптана, так как в противном случае наступает слишком бурная реакция. По внесении всего количества меркаптана смесь нагревают до окончания дестилляцин. Ее несколько раз фракционируют, после чего она представляет собой практически чистый тиофосген. [24]
Тетраалкилтиомочевины образуются из тиофосгена, тетраалкил-тиурамсульфидов или - дисульфидов. [25]
Получается при взаимодействии тиофосгена с анилином. [26]
Получается - яри взаимодействии тиофосгена с анилином. [27]
Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминияа; действием пятисернистого фосфора2 или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты8 на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия 6 или тиоуксусной кислоты в на дифенил дихлорметан. [28]
Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия1; действием пятйсернистого фосфора2 или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты3 на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия 5 или тиоуксусной кислоты в на дифенил дихлорметан. [29]
При реакции тетраметилаллена с тиофосгеном кроме соответствующего ме-тилентиетана получается 2 4-диметил - 3-дихлорметилтио - 1 3-бутадиен, являющийся, по-видимому, продуктом изомеризации основного продукта реакции. [30]