Cтраница 3
Из производных тиокислот можно отметить тиофосген. [31]
![]() |
Физические и спектральные характеристики некоторых тион -, тионтио -, тритиокарбонатов и, тиокарбонилхлоридов. [32] |
С двумя эквивалентами нуклеофильного реагента тиофосген образует симметричные тио - или тритио-угольные эфиры. При взаимодействии тиофосгена только с одним эквивалентом нуклеофила получают хлорангидриды моноэфиров, которые можно выделить и легко превратить в симметричные или несимметричные тион -, тионтио - или тритиоугольные эфиры последующей обработкой еще одним эквивалентом какого-либо из перечисленных выше нуклеофильных реагентов. [33]
![]() |
Физические и спектральные характеристики некоторых тион -, тнонтпо -, тритиокарбонатов и тиокарбонилхлоридсв. [34] |
С двумя эквивалентами нуклеофилыюго реагента тиофосген образует симметричные тио - или тритио-угольные эфиры. При взаимодействии тиофосгена только с одним эквивалентом нуклеофила получают хлорангидриды моноэфиров, которые можно выделить и легко превратить в симметричные или несимметричные тион -, тионтио - или тритиоугольные эфиры последующей обработкой еще одним эквивалентом какого-либо из перечисленных выше нуклеофильных реагентов. [35]
Ратке [61, 62] установил, что красный тиофосген ( XLIII) в присутствии небольшого количества соляной кислоты под действием солнечного света превращается в бесцветное соединение, для которого им была предложена формула XLV. При нагревании соединение сублимируется; если его нагревать в закрытом сосуде, то оно распадается на две молекулы тиофосгена. [36]
Сообщалось, что при реакции тиофосгена с бензолом и хлористым алюминием образуется тиобензофенон [276]; но так как этот кетон разлагается даже при перегонке в вакууме, он выделен не был. [37]
Если принять, что фотодимеризация тиофосгена ведет к образованию соединения со строением XLIV ( а не XLV), то устраняется предположение о миграции атома хлора от одного атома углерода к другому при димеризации и при термическом распаде димера тиофосгена; миграция такого рода неизвестна. [38]
![]() |
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [39] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена б воздухеп, основанный на его реакции со смесью 4-нитро - - бензилпиридина и М - бензиланилина. [40]
![]() |
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [41] |
Предложен способ определения малых концентраций паров тиофосгена в воздухе11, основанный на его реакции со смесью 4-нитро-у - бензилпиридина и М - бензиланилина. [42]
В результате взаимодействия каптана с тиолами образуется тиофосген. Однако это весьма токсичное соединение не влияет на фунгитоксичность каптана, так как тиофосген образуется в результате инактивации тиолсо-держащих ферментов или коферментов. Тем не менее тиофосген все же реагирует с протеинами, аминокислотами и другими компонентами клетки. [43]
Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты CbCS-S - CCl3 - сернистый аналог дифосгена ( темп. В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [44]
Аддукты с различными ацилгалогенидами типа фосгена, тиофосгена, хлористого тионила, хлористого сульфурила, трихлорметилсульфенилхлорида 84 и др. являются полезными промежуточными продуктами в синтезе гетероциклов. [45]