Тиоэфир

Cтраница 2

Тиоэфиры оказались столь же инертными к действию фтористого водорода [81], однако глюкозидного типа эфирные связи этой инертности не проявляют. [16]

Тиоэфиры, соединения общей формулы ( CnH gS; их можно рассматривать как происшедшие из сероводорода от замены двух атомов водорода на углеводородный остаток или из простых эфиров, в которых атом кислорода замещен серой. [17]

Тиоэфиры - это жидкие или твердые вещества, плохо растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. [18]

Тиоэфиры сильно поглощают в ультрафиолетовой области в интервале 230 - 240 ммк. Полоса поглощения карбонильной группы простого кетона находится в области 187 ммк, а для кислородного эфира - при 205 ммк. [19]

Тиоэфиры особенно реакционноспособны по отношению к азотсодержащим нуклеофилам и гидроксиламину. Лайнен [90] и Липман [91] в ранних работах по ацетил - КоА показали, что STO соединение быстро реагирует с нейтральным гидроксилами-ном с образованием ацетилтиогидроксамовой кислоты, в то время как реакции кислородных эфиров с гидроксиламином протекают с небольшими скоростями. [20]

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, нерастворимые в воде, с неприятным запахом, кипящие при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты; например, диэтил-сульфид кипит при 92 С, а этилмеркаптан - при 34 7 С. [21]

Тиоэфир ( XXI) образуется при последующем таутомерном превращении производного XX. Предложенный механизм не был доказан, хотя Джонсон и Лакаунт [31] описали еще раз эту перегруппировку, проведя реакцию в другой среде. [22]

Меркаптаны, выделенные из нефтей. [23]

Тиоэфиры содержатся не только в продуктах перегонки, но и в сырой нефти. [24]

Тиоэфиры ( диал-килсульфиды) R-S-R - двузамещенные органические производные сероводорода. [25]

Тиоэфиры - нейтральные жидкости, кипящие выше, чем соответствующие тиолы. [26]

Тиоэфиры представляют собой диалкильные производные сероводорода. [27]

Тиоэфиры образуются также из этиленовых углеводородов и меркаптанов при освещении их ртутной лампой; так, например, из цетена СНз ( СН2) 1зСНСН2 и этилмеркаптана при этом образуется цетилэтил-сульфид. [28]

Тиоэфиры расщепляются также солями тяжелых металлов. Их способность к легкому гидразинолизу и амидолизу продемонстрирована Клигером и Гибианом [1259] на примере расщепления тиоэтилового эфира глутаминовой кислоты. Эту реакцию можно провести избирательно в присутствии метиловых эфиров. Так, при аммонолизе у метилового сс-тиоэтилового диэфира карбобензоксиглутаминовой кислоты в жидком аммиаке расщепляется только тиоэфирная связь. [29]

Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тио-бисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. [30]

Страницы: 1 2 3 4